A.无菌、无热原
B.等渗
C.不溶性微粒应符合规定
D.添加适量抑菌剂
E.pH接近人体血液pH

A.注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区
B.一般生产区无空气洁净度要求
C.控制区的洁净度要求为100万级
D.洁净区的洁净度要求为1万级
E.无菌区的洁净度要求为100级

A.原水→蒸馏水机→注射用水→贮存
B.原水→蒸馏水机→纯化水→贮存
C.深井水→蒸馏水机→注射用水→贮存
D.纯化水→蒸馏水机→注射用水→贮存
E.自来水→蒸馏水机→纯化水→贮存

A.无色、无臭、无味
B.pH5.0~7.0
C.渗透压与血浆的渗透压相等
D.必须通过热原检查
E.二氧化碳、易氧化物、不挥发物及重金属等均应符合规定

A.热原有耐热性，在通常注射剂灭菌的条件下，往往不被破坏
B.热原体积小，约在1~5nm之间，但一般滤器均可截留
C.可用活性炭吸附法除去热原
D.热原能被超声波所破坏
E.热原能被强酸、强碱、强氧化剂所破坏

A.亚硫酸氢钠
B.焦亚硫酸钠
C.亚硫酸钠
D.硫代硫酸钠
E.依地酸二钠

A.静脉推注
B.椎管注射
C.肌内注射
D.静脉滴注
E.皮下注射

A.药效迅速，作用可靠
B.所有能口服的药物都可制成注射剂
C.可产生局部定位作用
D.生产成本较高
E.适用于不能口服与禁食的患者

A.等渗溶液是指与血浆渗透压相等的溶液
B.等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液
C.等渗概念是从物理化学的依数性出发考虑的
D.等张概念是从生物体半透膜性质考虑的
E.所有药物的等渗溶液即是等张溶液

A.0.9℃
B.0.52℃
C.0℃
D.-0.52℃
E.-0.9℃