A.药品保护制度
B.药品分类管理制度
C.药品审批制度
D.药品不良反应监测报告制度
E.药品储备制度

A.不得生产
B.不得销售使用
C.撤销批准文号或者《进口药品注册证》
D.不得进口
E.现有药品监督销毁

A.国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》、《出口准许证》
B.国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》、《进口准许证》
C.国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》
D.省级药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》
E.国务院药品监督管理部门发给的《医药产品注册证》

A.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
B.国家食品药品监督管理局的批准
C.口岸药检所检验报告书
D.凭药品监督管理部门的《进口药品注册证》
E.凭卫生行政部门的证明

A.国家药品监督管理部门申请《进口药品注册证》
B.口岸所在地药品监督管理部门登记备案
C.海关申请通关
D.口岸药检所申请检验
E.口岸申请通关

A.戒毒药品
B.麻醉药品
C.精神药品
D.毒性药品
E.放射性药品

A.新药
B.已有国家标准的药品
C.化学药品
D.未实施批准文号管理的中药饮片
E.未实施批准文号管理的中药材

A.国家食品药品监督管理局
B.国务院卫生行政部门
C.国家药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所

A.试生产的新药
B.中成药
C.仿制药品
D.中药饮片
E.生物制品

A.进行专业期刊广告宣传
B.在医疗单位之间销售
C.市场上销售
D.在集贸市场上销售
E.凭医师处方在本医疗机构使用