A.作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制的药品
B.作用于中枢神经系统，连续使用能产生依赖性的药品
C.作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品
D.作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生精神依赖性的药品
E.作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生身体依赖性的药品

A.精神依赖性
B.身体依赖性
C.兴奋型
D.抑制性
E.两重性

A.连续使用后易产生依赖性的药品
B.连续使用后易产生精神依赖性的药品
C.连续使用后易产生精神依赖性，能成瘾癖的药品
D.连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品
E.经常使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品

A.专柜存放，专账登记
B.处方单独存放，每日清点，必须做到账物相符
C.贵重药品应每日清点，精神药品应定期清点
D.每日清点，必须做到账物相符
E.专柜存放，专账登记、每日清点

A.金额管理、季度统计、实耗实销的管理办法
B.金额管理、控制加成、实报实销的管理办法
C.金额管理、按月统计、实报实销的管理办法
D.金额管理、重点统计、实耗实销的管理办法
E.金额管理、控制加成、实耗实销的管理办法

A.为医疗和科研服务的方向
B.为医疗和科研服务的方向，坚持自用原则，不得进入市场。自配制剂必须指定操作规程和质量标准，按要求检验合格后方可使用
C.自用的原则
D.制订操作规程
E.制订质量标准

A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
B.医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》
C.医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上供应不足的药品
D.医疗单位配制的制剂检验合格后只能凭医生处方在本医院使用，不得在市场上销售
E.经有关部门批准，医疗单位配制制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用

A.医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应、取得省级药品监督管理部门批准文号的品种
B.医疗机构配制制剂，应具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
C.医疗机构配制的制剂必须进行质量检验，合格者可在市场销售
D.医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料应符合药用标准
E.医疗机构配制制剂必须有处方、配制工艺和标准操作规程

A.1年备查
B.2年备查
C.3年备查
D.4年备查
E.5年备查

A.化学纯要求
B.分析要求
C.药用要求
D.监测要求
E.质量要求