A.可靠性
B.稳定性
C.准确性
D.真阳性
E.真阴性
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A.已建立了质量体系
B.偏差在允许范围内
C.每一实验结果全程受控
D.总体上的分析判断
E.已排除实验室责任
A.靶值和标准差
B.变异系数和质控界限
C.质控规则和质控品稳定性
D.质控测定结果的个数(n)和质控规则
E.质控测定结果的个数(n)和质控品稳定性
A.降低了误差检出能力
B.降低了假失控率
C.保证检测结果的准确度
D.保证检测结果的精确度
E.保证检测结果的灵敏度
A.检验前过程
B.检验中过程
C.检验后过程
D.患者准备过程
E.样本采集过程
A.高于或低于参考范围上限的检测结果
B.超出医学决定水平的检测数据
C.急诊检验申请单中所需的检测数据
D.可能危及患者生命的检测结果
E.ICU、CCU和手术中患者的检测结果
A.≥90%
B.≤90%
C.≥80%
D.≤80%
E.≥75%
A.阳性结果可以发出,找到失控原因后,对阴性样本重新进行检测
B.先将结果发出,再查找原因
C.报告一律不发,找到失控原因后,对所有样本重新进行检测
D.阴性结果可以发出,找到失控原因后,对阳性样本重新进行检测
E.发出全部报告,下次检测时更换质控品
A.150~200g/d
B.200~250g/d
C.250~300g/d
D.300~350g/d
E.350g/d以上
A.如是常规申请则按相应规定时间报告
B.如是急诊则立即报告检验结果
C.应立即报告检验结果
D.医师询问时立即报告检验结果
E.视当前工作繁忙程度而定
A.参评实验室检测项目终末质量的综合比较
B.通过参加室间质评可以对检测系统进行校正
C.通过参加室间质评达到量值溯源的目的
D.重视室间质评工作就必须由专人负责完成质评样本的检测
E.检测室间质评样本时宜先对仪器进行专门保养和校正
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