A.是造成患者人身损害
B.是疏忽大意过失或过于自信的过失
C.是违法行为和损害结果之间有因果关系
D.是实施了违反卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规的行为
E.是合法的医疗机构和医务人员

A.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品对麻醉
B.使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
C.处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记
D.药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理
E.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，并取得药品购用印鉴卡

A.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品对麻醉
B.使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
C.处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记
D.药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理
E.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，并取得药品购用印鉴卡

A.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品
B.使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
C.处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记
D.对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理
E.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，并取得药品购用印鉴卡

A.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品
B.使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
C.处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记
D.对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理
E.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，并取得药品购用印鉴卡

A.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品
B.使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
C.处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记
D.对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理
E.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，并取得药品购用印鉴卡

A.药品储备制度
B.处方药与非处方药分类管理制度
C.制定和执行药品保管制度
D.符合国家药品标准
E.实行特殊管理

A.药品储备制度
B.处方药与非处方药分类管理制度
C.制定和执行药品保管制度
D.符合国家药品标准
E.实行特殊管理

A.符合国家药品标准
B.处方药与非处方药分类管理制度
C.制定和执行药品保管制度
D.中药品种保护制度
E.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

A.符合国家药品标准
B.处方药与非处方药分类管理制度
C.制定和执行药品保管制度
D.中药品种保护制度
E.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订