A.儿童期起病者多有阳性家族史
B.常染色体显性遗传的家族成员中，肌张力障碍的表现形式多种多样
C.肌张力障碍多自上肢开始
D.通常起病年龄越早则病情越重，越易累及全身的多个部位
E.起病之初即累及全身多个部位

A.舞蹈样症状
B.肌力减退
C.肌张力减低
D.行为异常
E.强迫观念

A.皮质基底核变性（CBD.
B.多系统萎缩（MSA.
C.路易体痴呆（DLB.
D.进行性核上性麻痹（PSP）
E.继发性帕金森综合征

A.自主神经功能障碍
B.早期跌倒
C.单侧肌张力增高
D.下视不能
E.行走不稳

A.静止性震颤
B.双眼向下凝视麻痹
C.肌强直
D.行动迟缓
E.姿势反射消失

A.24h尿铜检测
B.血清铜蓝蛋白检测
C.ATP7B基因检测
D.肝B型超声
E.肝MRI

A.单胺氧化酶B型（MAO-B.抑制药
B.多巴胺受体（DR）激动药
C.金刚烷胺
D.复方左旋多巴
E.儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）抑制药
F.复方左旋多巴＋COMT抑制药
G.手术治疗

A.嗅觉障碍
B.便秘
C.睡眠障碍
D.精神症状
E.抑郁
F.摆臂幅度减小
G.冻结现象
H.异动症

A.新诊断的患者应尽可能不用药物治疗，以延缓运动并发症的发生
B.一旦诊断应立即开始对症治疗
C.选用药物时既应考虑到药物的疗效，也应注意其不良反应
D.药物应从小剂量开始，逐渐加量，直至症状完全得到控制为止
E.用药期间，应严密监测肝、肾功能变化
F.治疗初期应先选择单药治疗，疗效不佳时可适当增加剂量或换用其他类型的药物
G.治疗初期经药物治疗无效者可选择手术治疗

A.口干
B.纳差
C.失眠
D.下肢水肿
E.体位性低血压