A.化学药
B.中药
C.中药材
D.中药饮片
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A.真实完整的购销记录
B.完整的购销记录
C.真实的购销记录
D.真实完整的销售记录
A.有效期和生产范围
B.经营范围
C.有效期
D.有效期和经营范围
A.县级药品监督管理部门批准
B.市级药品监督管理部门批准
C.省级药品监督管理部门批准
D.卫生监督管理部门批准
A.县级药品监督管理部门批准
B.市级药品监督管理部门批准
C.省级药品监督管理部门批准
D.卫生监督管理部门批准
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门
A.国家药品标准
B.地方药品标准
C.药典标准
D.药用要求
A.地方药品标准
B.省级炮制规范
C.国家药品标准
D.国家药品标准或省级炮制规范
A.生产范围
B.有效期和生产范围
C.有效期
D.有效期和生产品种
A.省级药品监督管理部门批准
B.市级药品监督管理部门批准
C.县级药品监督管理部门批准
D.卫生监督管理部门批准
A.卫生监督管理部门
B.各级药品监督管理部门
C.中药监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
最新试题
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
药士可以从事处方调配工作。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。