A.第一方审核
B.第二方审核
C.第三方审核
D.以上均不是
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A.打样
B.试产
C.量产
D.设计评审
A.最高管理者
B.管理者代表
C.品质部经理
D.生产部经理
A各部门
B人事部
C文控部
DMR
A.XXX检验作业指导书
B.巡检记录表
C.文件控制程序
D.质量手册
A.质量手册
B.程序文件
C.作业标准
D.记录表单
A.(4.0)
B.(5.0)
C.(6.0)
D.(7.0)
A.(b/c/D)
B.(a/b/c/D)
C.(a/b/C)
D.(a/c/D)
A.文件控制
B.不合格控制
C.管理评审
D.纠正措施
A.(a/b/d/E.
B.(a/b/c/D.
C.(a/b/c/E.
D.(b/c/d/E.
A.过程模式
B.要素结构
C.条款模式
D.以上均不是
最新试题
产品质量管理制度包括哪些内容?
复验合格的成品、物料方可发放使用,一直用至其产品()。
我国认证体系的组织机构可分为哪几个层次?
变更是由适当学科的合格代表对可能影响厂房、系统、设备或工艺的验证状态的变更提议或实际的变更进行审核的一个正式系统。其目的是为了使系统维持在验证状态而确定需要采取的行动并对其进行记录。
风险评估是风险管理过程的第一步,它包括(),()和()三个部分。
在复验期内,物料、中间产品或成品应挂()待验标志。
发生认证暂停的情况有哪些?
在认证证书有效期限内,出现哪些情况,应当按规定重新换证?
正常情况下,按照GMP规范要求对企业每年进行2次自检。
设备使用记录、清洁记录等生产、检验相关记录,至少保存()年,批记录由()负责管理,至少保存至产品有效期后()年。