A.ΔS体>0,ΔS环<0
B.ΔS体<0,ΔS环>0
C.ΔS体>0,ΔS环=0
D.ΔS体<0,ΔS环=0
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A.ΔS体>0,ΔS环<0
B.ΔS体<0,ΔS环>0
C.ΔS体>0,ΔS环=0
D.ΔS体<0,ΔS环=0
B.T2′>T2,V2′<V2,S2′<S2
C.T2′>T2,V2′>V2,S2′>S2
D.T2′<T2,V2′<V2,S2′<S2
A.大于零
B.小于零
C.等于零
D.无法确定
A.ΔS体+ΔS环>0
B.ΔS体+ΔS环<0
C.ΔS体+ΔS环=0
D.ΔS体+ΔS环的值无法确定
A.ΔS体>0
B.ΔS体<0
C.ΔS体=0
D.难以确定
A.44.1J
B.15.4J
C.-44.1J
D.-15.4J
A.ΔS=nRTln(p1/p2)
B.ΔS=nRTln(V2/V1)
C.ΔS=nRln(p2/p1)
D.ΔS=nRln(V2/V1)
A.2.531J•K-1
B.5.622J•K-1
C.25.31J•K-1
D.56.22J•K-1
A.19.14J•K-1,-19.14J•K-1,0
B.-19.14J•K-1,19.14J•K-1,0
C.19.14J•K-1,0,0.1914J•K-1
D.0,0,0
A.dS>0
B.dS<0
C.dS=0
D.都不一定
最新试题
试判断标准态,298.15K时,该反应的方向。
对于可逆电池,温度系数大于零,则电池从环境吸热。
什么是过热液体?产生过热液体的原因是什么?
某反应为一级反应,在167℃,230秒时有90%的反应物发生了反应,在127℃,230秒时有20%的反应物发生了反应,试计算:(1)反应的活化能。(2)在147℃时,反应的半衰期是多少?
298.2K,对恒容气相反应A(g)+B(g)→3C(g)进行动力学研究。第一次实验取A(g)的初始压力为0.001pΘ,B(g)的初始压力为pΘ时,根据实验数据用lgpA对时间t作图得一直线,且A(g)反应掉一半需时60min。第二次实验取A(g)和B(g)的初始压力各为0.5pΘ,用lgpA对时间t作图也得一直线。(1)如果反应的速率方程可表示为,求α、β值。(2)求反应的速率常数k。(3)如果A(g)和B(g)的初始压力分别为pΘ和0.001pΘ,求反应的半衰期t1/2。
0.1mol·dm-3NaOH的电导率为2.21S·m-1,加入等体积的0.1mol·dm-3HCl后,电导率降为0.56S·m-1,再加入与上次相同体积的0.1mol·dm-3HCl时,电导率增加为1.70S·m-1,试计算:(1)NaOH的摩尔电导率;(2)NaCl的摩尔电导率;(3)HCl的摩尔电导率;(4)H3O+和OH-的摩尔离子电导率之和。
定温定压下, 溶质分配地溶入两种互不相溶溶剂中, 当溶质在两种溶剂中的分子大小相同,溶质在两相的浓度比是()。
用I2作催化剂条件下,乙醛气相热分解反应为:,假定反应机理为:(1)试导出反应速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反应的表观活化能Ea。
在电解过程中,阴阳离子在阴阳即析出的先后顺序有何规律?
气相反应CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一个二级反应,当CO(g)和Cl2(g)的初始压力均为10kPa时,在25℃时反应的半衰期为1h,在35℃时反应的半衰期为1/2h 。(1)计算25℃和35℃时反应的速率常数;(2)计算该反应的阿仑尼乌斯活化能Ea。