A.不应低于500平方米
B.不应低于1000平方米
C.不应低于1500平方米
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A.执业药师资格
B.药师以上的技术职称
C.主管药师以上的技术职称
D.中级以上的技术职称
A.执业药师资格
B.药师以上的技术职称
C.主管药师以上的技术职称
D.中级以上的技术职称
A.执业药师资格
B.中级药师以上的技术职称
C.药师以上的技术职称
D.主管药师以上的技术职称
A.执业药师资格
B.药师以上的技术职称
C.主管药师以上的技术职称
D.中级以上的技术职称
A.执业药师资格
B.药师以上的技术职称
C.中级以上的技术职称
D.主管药师以上的技术职称
A.执业药师资格
B.药师以上的技术职称
C.主管药师以上的技术职称
D.中级以上的技术职称
A.药品批发企业和零售企业
B.经营药品的专营或兼营企业
C.经营药品的批发企业和零售企业
D.经营药品的专营或零售企业
A.《药品经营质量管理规范》
B.《药品生产质量管理规范》
C.《药品管理法》
D.《药品管理法实施条例》
最新试题
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
药品具有特殊性和普通性。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。