A.物料前处理、筛分、粉碎、混合、分剂量、质量检查、包装储存
B.物料前处理、粉碎、筛分、分剂量、混合、质量检查、包装储存
C.物料前处理、粉碎、筛分、混合、分剂量、质量检查、包装储存
D.物料前处理、筛分、分剂量、粉碎、混合、质量检查、包装储存
E.粉碎、物料前处理、筛分、混合、分剂量、质量检查、包装储存
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A.N2
B.H2
C.NO2
D.O2
E.CO2
A.自由粉碎
B.闭塞粉碎
C.低温粉碎
D.混合粉碎
E.单独粉碎
A.原辅料混合、制湿颗粒、干燥、制软材、整粒与分级、装袋
B.原辅料混合、制软材、制湿颗粒、干燥、整粒与分级、装袋
C.原辅料混合、制湿颗粒、制软材、干燥、整粒与分级、装袋
D.原辅料混合、制软材、整粒与分级、干燥、装袋
E.原辅料混合、制湿颗粒、制软材、整粒与分级、干燥、装袋
A.一号筛
B.二号筛
C.三号筛
D.四号筛
E.六号筛
A.片剂吸潮
B.片剂中有关物质增加
C.维生素C片剂发生变色
D.药物溶液容易遇金属离子后变色加快
E.抗生素配制成输液后含量随时间延长而下降
A.变色
B.分解破坏疗效下降
C.发生爆炸
D.乳滴变大
E.产生降解物
A.变色
B.分解破坏
C.疗效下降
D.分散状态或粒径变化
E.产气
A.吸附
B.还原
C.分解
D.氧化
E.聚合
A.研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
B.药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
C.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
D.药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化
E.能引起药物作用的减弱或消失,甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌
A.热敏脂质体
B.长循环脂质体
C.免疫脂质体
D.脂质体
E.pH值敏感脂质体
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