A.药物在体内的分布是不均匀的
B.药效强度取决于分布的影响
C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
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A.体内循环的影响
B.血管透过性的影响
C.药物与血浆蛋白结合力的影响
D.药物与组织亲和力的影响
E.药物制备工艺的影响
A.溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片
B.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
C.溶液剂>片剂>胶囊剂>混悬剂>包衣片
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
E.溶液剂>胶囊剂>片剂>混悬剂>包衣片
A.8.0~8.1
B.8.1~8.2
C.8.2~8.3
D.8.3~8.4
E.8.4~8.5
A.5~7
B.6~8
C.7~9
D.8~10
E.9~11
A.0.5左右
B.1.0左右
C.1.5左右
D.2.0左右
E.2.5左右
A.胃
B.小肠
C.大肠
D.直肠
E.肺泡
A.用动力学和数学方法进行描述
B.最终提出一些数学关系式
C.定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
D.可知道药物结构改造,设计新药
E.制订最佳给药方案
A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度
B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查
D.凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查
E.桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
A.舌下给药
B.静脉注射
C.吸入给药
D.肌内注射
E.皮下注射
A.非解离药物的浓度愈大,愈易吸收
B.药物的脂溶性愈大,愈易吸收
C.药物的水溶性愈大,愈易吸收
D.药物的粒径愈小,愈易吸收
E.药物的溶解速率愈大,愈易吸收
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