A.肠溶片剂
B.舌下片剂
C.口服乳剂
D.透皮给药系统
E.气雾剂
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A.误差小
B.误差大
C.需求Xu
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E.集尿时间约为药物的7个t1/2
A.异丙肾上腺素气雾剂
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C.肾上腺素注射剂
D.硝酸甘油舌下片
E.磺胺嘧啶混悬剂
A.受试者的选择
B.确定参比制剂
C.确定试验制剂及给药剂量
D.确定给药方法
E.取血、血药浓度的测定、计算
A.系指药物被吸收进入血液循环的程度
B.相对生物利用度是试验制剂与静脉注射制剂相比较
C.绝对生物利用度是试验制剂与参比制剂相比较
D.生物利用程度常用AUC表示
E.研究所用的参比制剂必须安全有效
A.研究药物粒径与溶出度的关系
B.探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系
C.比较剂型的优劣
D.考察附形剂对溶出度的影响
E.考察制备工艺对溶出度的影响
A.药物的脂溶性
B.药物的pKa
C.药物的粒度
D.尿液的pH值
E.尿液量
A.生理因素
B.药物因素
C.剂型因素
D.处方因素
E.药物与组织的亲和力
A.减小药物粒径
B.制成盐类
C.多晶型药物的晶型转换
D.固体分散技术
E.制成稳定的晶型
A.脂溶性大的药物易于透过细胞膜
B.未解离型的药物易于透过细胞膜
C.未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH值
D.弱酸型药物在pH值低的胃液中吸收增加
E.药物分子型比例是由吸收部位的pH值和药物本身决定的
A.胃内容物
B.食物的类型
C.身体位置
D.胃肠的pH值
E.药物
最新试题
计算机:配制2%噻孢霉素钠滴眼液1000mL,需加多少克氯化钠或葡萄糖?(噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24,无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18)
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计算题:配制浓度为100μg/mL某药物溶液,已知该药物分解为一级反应,室温(25℃)时,K=0.0095天-1。请问:①60天后,该药物溶液的含量为多少?②该药物降解10%所需时间是多少?
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简述影响药物经皮吸收的因素。