A.化学反应导致的沉淀
B.产气
C.分散状态变化
D.潮解
E.粒子积聚
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A.粒径变化
B.有关物质增多
C.pH值改变导致的沉淀
D.潮解、液化
E.变色
A.K
B.tm
C.X0
D.F
E.Ka
A.吸收一半所需的时间
B.药效下降一半所需时间
C.血药浓度下降一半所需时间
D.体内药量减少一般所需时间
E.与血浆蛋白结合一半所需时间
A.图形法
B.拟合度法
C.AIC判断法
D.F检验
E.亏量法
A.采用双周期随机交叉试验设计
B.洗净期为药物的3~5个半衰期
C.整个采样时间至少7个半衰期
D.多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度
E.所用剂量不得超过临床最大剂量
A.K
B.V
C.CL
D.Km
E.Vm
A.AUC
B.CL
C.Tm
D.K
E.Cm
A.可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型
B.一室模型是指药物在机体内迅速分布,成为动态平衡的均一体
C.是最常用的动力学模型
D.一室模型中药物在各个器官和组织中的男均相等
E.隔室概念比较抽象,有生理学和解剖学的直观性
A.至少有一部分药物从肾排泄而消除
B.须采用中间时间t中来计算
C.必须收集全部尿量(7个半衰期,不得有损失)
D.误差因素比较敏感,试验数据波动大
E.所需时间比"亏量法"短
A.舌下给药
B.口服肠溶片
C.静脉滴注给药
D.栓剂直肠给药
E.鼻黏膜给药
最新试题
药物的排泄有哪些途径?其中主要途径是什么?
何谓经皮给药制剂?并简述其基本组成和作用。
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计算机:配制2%噻孢霉素钠滴眼液1000mL,需加多少克氯化钠或葡萄糖?(噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24,无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18)
什么是药物动力学?什么是隔室模型、表观分布容积、生物半衰期及清除率?
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