A. 以正面教育为主
B. 理论联系实际
C. 注重实效
D. 力求短期内取得效果
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A.年龄、性别、妊娠、哺乳情况
B.职业、伴发症、伴随用药、不良反应史
C.文化水平、宗教信仰、心理情绪、经济水平
D.生物学和社会心理学资料
A. 血液
B. 精液
C. 阴道
D. 羊水
A.医药知识缺乏
B.临床信息的收集、分析和处理有误
C.临床经验不足
D.以上都是
A.积极处理
B.妊娠期发展快
C.可观察
D.产后病变不变
A. 职业暴露≠职业感染
B. 职业暴露机会远远小于职业感染机会
C. 职业感染机会远远小于职业暴露机会
D. 职业暴露机会远远大于职业感染机会
A.药物的化学组成
B.药物的保存、配制
C.用法用量
D.注意事项
A.定期随诊观察
B.刮取宫颈管
C.检测PHV
D.重复TCT
A.基础医学
B.循证医学
C.诊治指南
D.基础药理学
A.能够清醒地认识自己和周围环境,并适应良好
B.与周围人相处融洽
C.精神健康与精神障碍之间没有严格的界限,有时候可以相互转化
D.是否精神健康主要根据外表观察判断
A. 局部挤压伤口
B. 皮肤暴露时,挤压伤口旁端,将伤口血液尽量挤出
C. 粘膜暴露时应用生理盐水反复冲洗粘膜
D. 伤口应用消毒液浸泡或涂抹消毒
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最新试题
监查员对偏离试验方案、标准操作规程、相关法律法规要求的情况,不需要与研究者沟通,可自行采取适当措施防止再次发生。
临床试验中用于检测的仪器需要()并保存相关记录。
临床试验结束时,临床试验的必备文件是否需要保存以及保存时间,研究者需要和申办者协商决定。
临床试验应当权衡受试者和社会的预期风险和获益,只有当预期的获益大于风险时,方可实施或者继续临床试验。
《药物临床试验质量管理规范》已明确源数据的定义。故临床试验方案不用额外明确何种试验据可作为源数据直接记录在病例报告表中。
研究者可以不保留病例报告表修改和更正的相关记录。
盲底是指药物临床试验的治疗分组信息及其生成方法和参数。
研究者提前终止或者暂停一项临床试验时,要通知()。
多中心临床试验要求各研究中心同时开始启动,同时结束。
研究者应当给予受试者适合的医疗处理情况下,在()同意的情况下可将受试者参加试验的情况告知相关的临床医生。