单项选择题下列哪一条与连锁分析方法的原理与用途无关（）
A.确定某一遗传标记与致病基因紧密连锁关系
B.计算两个基因在染色体上的图距
C.判定某一遗传标记与疾病相关性
D.基因在染色体上图距越大，基因重组率越高，连锁的两个基因遗传机会越少
E.连锁分析主要是对致病基因定位
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
1.单项选择题2型糖尿病的遗传特性是（）
A.单基因遗传病
B.X连锁显性遗传病
C.染色体病
D.异质性很强的多基因遗传病
E.母系遗传病
2.单项选择题同一结构基因可编码两种或两种以上的mRNA，是因为（）
A.可变剪接
B.RNA编辑
C.突变
D.表观遗传修饰
E.翻译后修饰
3.单项选择题表现为言谈或书写时词不达意，言语支离破碎的症状称为（）
A.联想障碍
B.情感倒错
C.意向倒错
D.幻觉
E.妄想
4.单项选择题X染色体失活，以下描述不正确的是（）
A.失活发生在胚胎发育的早期
B.失活是随机的，异固缩的X染色体可以来自父亲，也可以来自母亲
C.失活的X染色体上的基因并非都失活，有一部分基因仍保持一定的活性
D.正常男性胚胎发育早期，X染色体也发生失活
E.失活是克隆式繁殖的
5.单项选择题关于突变TP53等位基因的说法正确的是（）
A.其编码的突变p53蛋白具有比野生型p53蛋白更强的活性
B.其编码的突变p53蛋白不影响野生型p53蛋白功能
C.其编码的突变p53蛋白可增强野生型p53蛋白的功能
D.其编码的突变p53蛋白可抑制野生型p53蛋白的功能
E.其编码的突变p53蛋白丧失部分蛋白功能
6.单项选择题某些呈孟德尔遗传的mtDNA异常，如多重mtDNA缺失或mtDNA耗竭，最可能的原因是（）
A.线粒体蛋白质转运缺陷
B.基因组间交流缺损
C.编码线粒体蛋白的nDNA基因缺陷
D.mtDNA大片段缺失
E.mtDNA的多重点突变
7.单项选择题关于平均近婚系数的表述不正确的是（）
A.用于评价近亲婚配对群体的危害
B.受群体中的近亲婚配数影响
C.在发达国家的开放社会中较高
D.受群体中近亲婚配的类型影响
E.达到0.01即为高值
8.单项选择题下列属于线粒体生化分类的是（）
A.nDNA缺陷
B.mtDNA缺陷
C.ntDNA缺陷
D.nDNA和mtDNA联合缺陷
E.Krebs循环缺陷
9.单项选择题多基因病研究通常不涉及（）
A.一般的家系连锁分析
B.人群和遗传标记的选择
C.建立动物模型
D.建立数学模型
E.改进统计方法
10.单项选择题在下列哪种疾病中血红蛋白变性成为Heinz小体（）
A.镰状细胞贫血
B.血红蛋白M病
C.血友病
D.G6PD缺乏症
E.地中海贫血
