A.其编码的突变p53蛋白具有比野生型p53蛋白更强的活性
B.其编码的突变p53蛋白不影响野生型p53蛋白功能
C.其编码的突变p53蛋白可增强野生型p53蛋白的功能
D.其编码的突变p53蛋白可抑制野生型p53蛋白的功能
E.其编码的突变p53蛋白丧失部分蛋白功能

A.线粒体蛋白质转运缺陷
B.基因组间交流缺损
C.编码线粒体蛋白的nDNA基因缺陷
D.mtDNA大片段缺失
E.mtDNA的多重点突变

A.用于评价近亲婚配对群体的危害
B.受群体中的近亲婚配数影响
C.在发达国家的开放社会中较高
D.受群体中近亲婚配的类型影响
E.达到0.01即为高值

A.nDNA缺陷
B.mtDNA缺陷
C.ntDNA缺陷
D.nDNA和mtDNA联合缺陷
E.Krebs循环缺陷

A.一般的家系连锁分析
B.人群和遗传标记的选择
C.建立动物模型
D.建立数学模型
E.改进统计方法

A.镰状细胞贫血
B.血红蛋白M病
C.血友病
D.G6PD缺乏症
E.地中海贫血

A.DNA链断裂缺失
B.DNA片段重复
C.DNA片段插入
D.三核苷酸重复扩增
E.DNA链断裂重排

A.串联核糖体
B.激活tRNA
C.识别氨基酸
D.转运rRNA
E.作为合成模板

A.内含子和外显子的关系是固定不变的
B.外显子-内含子的接头区具有高度保守的一致序列
C.启动子序列一定位于第一个外显子的上游
D.内含子的大小往往超过外显子
E.成熟mRNA中的核苷酸序列，有一部分不是以基因序列作为模板转录来的

A.重复扩增区在基因编码区才导致疾病
B.重复扩增在基因内含子区不会引起疾病
C.重复扩增在基因启动子区不会引起疾病
D.重复扩增在基因非翻译区不会引起疾病
E.重复扩增可在不同基因的不同区域