A.氨曲南
B.克拉维酸
C.哌拉西林
D.亚胺培南
E.他唑巴坦
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.氟西汀
B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑仑
D.齐拉西酮
E.美沙酮
A.过敏反应
B.首剂效应
C.副作用
D.后遗效应
E.特异质反应
A.精神依赖性
B.药物耐受性
C.身体依赖性
D.药物强化作用
E.交叉依赖性
A.药物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.时辰因素
A、长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降
B、长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强
C、长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D、受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其它类型受体激动药的反应不敏感
E、受体只对一种类型受体的激动药反应下降，而对其它类型受体激动药的反应不变
最新试题
为D-苯丙氨酸的衍生物，为被称为“餐时血糖调节剂”的药物是（）含双胍类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是（）
洛美沙星是奎诺酮母核8位引入氟构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）
乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型（）烷化基环磷酰胺与 DNA 碱基之间形成的主要键合类型是（）碳酸与碳酸苷酶的结合，形成的主要键合类型是（）
根据奎诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药效基团是（）
口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（）因左旋体引起不良反应，而以右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是（）可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是（）
单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的关系式是（）单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是（）药物在体内的平均滞留时间的计算公式是（）
基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是（）
氨苯地平合用氢氯噻嗪（）甲氧蝶呤合用复方磺胺甲恶唑（）庆大霉素合用呋塞米，产生的（）
常用的致孔剂是（）
患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是（）服用地西泮催眠次晨出现乏力、倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是（）服用阿托品治疗胃肠绞痛，出现口干等症状，该不良反应是（）