洛美沙星结构如下:
对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为 400mg,静 脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。
A.与靶酶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱
B.药物光毒性减少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3~4小时,需一日多次给药
E.水溶性增加,更易制成注射液
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洛美沙星结构如下:
对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为 400mg,静 脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。
A.1-乙基3-羧基
B.3-羧基4-酮基
C.3-羧基6-氟
D.6-氟7-甲基哌嗪
E.6、8-二氟代
洛美沙星结构如下:
对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为 400mg,静 脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。
A.相对生物利用度为55%
B.绝对生物利用度为55%
C.相对生物利用度为90%
D.绝对生物利用度为90%
E.绝对生物利用度为50%
A.无异物
B.无菌
C.无热源、细菌内毒素
D.粉末细度与结晶度适宜
E.等渗或略偏高渗
A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂
B.舒巴坦为氨苄西林经改造而来的,抗菌作用强
C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D.美洛西林具有甲氧肟基对β-内酰胺酶具高稳定作用
E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g),成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。
体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗,希望美洛西林达到0.1g/L,需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为()
A.1.25g(1瓶)
B.2.5g(2瓶)
C.3.75g(3瓶)
D.5.0g(4瓶)
E.6.25g(5瓶)
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药
A.氟西汀
B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑仑
D.齐拉西酮
E.美沙酮
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