A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过
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A.可逆性
B.饱和性
C.特异性
D.灵敏性
E.多样性
A.防腐剂
B.矫味剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.助悬剂
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率
A.潜溶剂
B.增溶剂
C.絮凝剂
D.消泡剂
E.助溶剂
片剂的薄膜衣材料通常由高分子成膜材料组成,并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。
常用的致孔剂是()
A.DEHP
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素
A.共价键
B.氢键
C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度
A.药理学的配伍变化
B.给药途径的变化
C.适应症的变化
D.物理学的配伍变化
E.化学的配伍变化
最新试题
基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度计算正确的是()
本类药物的两个羧酸酯结构不同时,可产生手性异构体,且手性异构体的活性也有差异,期手性中心的碳原子编号是()
单室模型静脉滴注给药过程中,血药浓度与时间的关系式是()单室模型静脉滴注给药过程中,稳态血药浓度的计算公式是()药物在体内的平均滞留时间的计算公式是()
为D-苯丙氨酸的衍生物,为被称为“餐时血糖调节剂”的药物是()含双胍类结构母核,属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是()
制备甾体激素类药物溶液时,加入的表面活性剂是作为()苯甲酸钠的存在下,咖啡因溶解度显著增加,加入的苯甲酸钠是作为()苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作为()
制备静脉注射脂肪乳时,加入的豆磷脂是作为()制备维生素C注射剂时,加入的亚硫酸氢钠是作为()制备醋酸可的松滴眼液时,加入的羧甲基纤维素钠是作为()
注射用美洛西林/舒巴坦的治疗要求不包括()
药物借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是()在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,不消耗能量的药物转运方式是()药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是()
常用的增塑剂是()
属于青霉烷砜类的抗生素是()属于碳青霉烯类的抗生素是()