A.药理学的配伍变化
B.给药途径的变化
C.适应症的变化
D.物理学的配伍变化
E.化学的配伍变化
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A.
B.
C.
D.
E.
A.地高辛
B.胺碘酮
C.新斯的明
D.奎尼丁
E.利多卡因
A.溶出速度
B.脂溶性
C.胃排空速率
D.在肠道中的稳定性
E.解离度
A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应
B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应
C.白硝安和谷胱甘肽的结合反应
D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应
E.尖端扭转型室性心律失常
A对水溶液不稳定的药物,制成固体制剂
B为防止药物因受环境中氧气、光线等影响,制成微囊或包合物
C对遇湿不稳定的药物,制成包衣制剂
D对不稳定的有效成分,制成前体药物
E对生物制品,制成冻干粉制剂
A.普伐他汀
B.氟伐他汀
C.阿托伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E.辛伐他汀
A.沙丁胺醇
B.扎鲁司特
C.噻托溴铵
D.齐留通
E.色甘酸钠
A.秋水仙碱
B.丙磺舒
C.别嘌醇
D.苯溴马隆
E.布洛芬
A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键,正常储存条件下易发生变质
B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌,引起肾毒性和肝毒性
C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时,可用谷胱甘肽、乙酰半胱氨酸解毒
D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合,从肾脏排泄
E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成前药
最新试题
属于青霉烷砜类的抗生素是()属于碳青霉烯类的抗生素是()
主要敷料中,含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是()主要敷料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是()
与受体具有很高的亲和力和内在活性(α=1)的药物是()与受体具有很高的亲和力但内在活性不强(α<1)的药物是()受体很高的亲和力,但缺乏内在活性(α=0),与激动药合用,在增强激动药的剂量或浓度时,激动药的量-效曲线平行右移,但最大效应不变的药物是()
制备静脉注射脂肪乳时,加入的豆磷脂是作为()制备维生素C注射剂时,加入的亚硫酸氢钠是作为()制备醋酸可的松滴眼液时,加入的羧甲基纤维素钠是作为()
控释片要求慢慢地恒速释放药物,并在规定时间内,以零级或接近零级速度释放,下列由五个药厂提供的硝苯地平控释片的释放曲线,符合硝苯地平控释片释放的是()
体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗,希望美洛西林达到0.1g/L,需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为()
基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度计算正确的是()
青霉素过敏性试验的给药途径是()短效胰岛素的常用给药途径是()
可发挥局部或全身作用,又可部分减少首过效应的给药途径是()气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是()
氨苯地平合用氢氯噻嗪()甲氧蝶呤合用复方磺胺甲恶唑()庆大霉素合用呋塞米,产生的()