A.溶出速度
B.脂溶性
C.胃排空速率
D.在肠道中的稳定性
E.解离度
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应
B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应
C.白硝安和谷胱甘肽的结合反应
D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应
E.尖端扭转型室性心律失常
A对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂
B为防止药物因受环境中氧气、光线等影响，制成微囊或包合物
C对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂
D对不稳定的有效成分，制成前体药物
E对生物制品，制成冻干粉制剂
A.普伐他汀
B.氟伐他汀
C.阿托伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E.辛伐他汀
A.沙丁胺醇
B.扎鲁司特
C.噻托溴铵
D.齐留通
E.色甘酸钠
A.秋水仙碱
B.丙磺舒
C.别嘌醇
D.苯溴马隆
E.布洛芬
A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常储存条件下易发生变质
B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性
C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽、乙酰半胱氨酸解毒
D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄
E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成前药
A.8.0h
B.7.3h
C.5.5h
D.4.0h
E.3.7h
A.美沙酮替代治疗
B.可乐定治疗
C.东莨菪碱综合治疗
D.昂丹司琼抑制觅药渴求
E.心理干预
A.药物与食物不良相互作用
B.药物误用
C.药物滥用
D.合格药品的不良反应
E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应症
A.磺胺甲恶唑合用甲氧喋啶
B.华法林合用维生素K
C.克拉霉素合用奥美拉唑
D.普鲁卡因合用肾上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪
最新试题
可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）
基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是（）
属于青霉烷砜类的抗生素是（）属于碳青霉烯类的抗生素是（）
将氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（）多巴胺注射液加入 5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色（）异烟肼合用香豆素类药抗凝血作用增强是（）
主要敷料中，含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）主要敷料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）
在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含的药物量的项目是（）在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（）在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（）
制备静脉注射脂肪乳时，加入的豆磷脂是作为（）制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）制备醋酸可的松滴眼液时，加入的羧甲基纤维素钠是作为（）
与受体具有很高的亲和力和内在活性（α=1）的药物是（）与受体具有很高的亲和力但内在活性不强（α＜1）的药物是（）受体很高的亲和力，但缺乏内在活性（α=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（）
根据奎诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药效基团是（）
药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（）药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）