多项选择题属于第二相生物转化的反应有()

A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应
B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应
C.白硝安和谷胱甘肽的结合反应
D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应
E.尖端扭转型室性心律失常


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1.多项选择题提高药物稳定性的方法有()

A对水溶液不稳定的药物,制成固体制剂
B为防止药物因受环境中氧气、光线等影响,制成微囊或包合物
C对遇湿不稳定的药物,制成包衣制剂
D对不稳定的有效成分,制成前体药物
E对生物制品,制成冻干粉制剂

2.单项选择题属于HMG-C0A还原酶抑制剂,有内酯结构,属于前药,水解开环后3,5-二羟基羧酸的是()

A.普伐他汀
B.氟伐他汀
C.阿托伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E.辛伐他汀

3.单项选择题通过稳定肥大细胞而预防各型哮喘发作的是()

A.沙丁胺醇
B.扎鲁司特
C.噻托溴铵
D.齐留通
E.色甘酸钠

4.单项选择题通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药是()

A.秋水仙碱
B.丙磺舒
C.别嘌醇
D.苯溴马隆
E.布洛芬

5.单项选择题关于对乙酰氨基酚的说法,错误的是()

A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键,正常储存条件下易发生变质
B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌,引起肾毒性和肝毒性
C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时,可用谷胱甘肽、乙酰半胱氨酸解毒
D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合,从肾脏排泄
E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成前药

7.单项选择题下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是()

A.美沙酮替代治疗
B.可乐定治疗
C.东莨菪碱综合治疗
D.昂丹司琼抑制觅药渴求
E.心理干预

8.单项选择题药物警戒与不良反应监测,共同关注()

A.药物与食物不良相互作用
B.药物误用
C.药物滥用
D.合格药品的不良反应
E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应症

9.单项选择题下列联合用药产生拮抗作用的是()

A.磺胺甲恶唑合用甲氧喋啶
B.华法林合用维生素K
C.克拉霉素合用奥美拉唑
D.普鲁卡因合用肾上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪

10.单项选择题不同企业生产一种药物不同制剂,处方和生产工艺可能不同,欲评价不同制剂间吸收速 度和程度是否相同,应采用评价方法是()

A.生物等效性试验
B.微生物限度检查法
C.血浆蛋白结合率测定法
D.平均滞留时间比较法
E.制剂稳定性试验

最新试题

将氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中,氯霉素从溶液中析出()多巴胺注射液加入 5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色()异烟肼合用香豆素类药抗凝血作用增强是()

题型:配伍题

根据奎诺酮类抗菌药构效关系,洛美沙星关键药效基团是()

题型:单项选择题

阿替洛尔属于第三类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于()卡马西平属于第二类,是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于()

题型:配伍题

制备静脉注射脂肪乳时,加入的豆磷脂是作为()制备维生素C注射剂时,加入的亚硫酸氢钠是作为()制备醋酸可的松滴眼液时,加入的羧甲基纤维素钠是作为()

题型:配伍题

常用的致孔剂是()

题型:单项选择题

乙酰胆碱与受体的作用,形成的主要键合类型()烷化基环磷酰胺与 DNA 碱基之间形成的主要键合类型是()碳酸与碳酸苷酶的结合,形成的主要键合类型是()

题型:配伍题

氨苯地平合用氢氯噻嗪()甲氧蝶呤合用复方磺胺甲恶唑()庆大霉素合用呋塞米,产生的()

题型:配伍题

患者在初次服用哌唑嗪时,由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应,该不良反应是()服用地西泮催眠次晨出现乏力、倦怠等“宿醉”现象,该不良反应是()服用阿托品治疗胃肠绞痛,出现口干等症状,该不良反应是()

题型:配伍题

注射用美洛西林/舒巴坦的治疗要求不包括()

题型:单项选择题

可发挥局部或全身作用,又可部分减少首过效应的给药途径是()气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是()

题型:配伍题