A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.药理学的配伍变化
B.给药途径的变化
C.适应症的变化
D.物理学的配伍变化
E.化学的配伍变化
A.
B.
C.
D.
E.
A.地高辛
B.胺碘酮
C.新斯的明
D.奎尼丁
E.利多卡因
A.溶出速度
B.脂溶性
C.胃排空速率
D.在肠道中的稳定性
E.解离度
A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应
B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应
C.白硝安和谷胱甘肽的结合反应
D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应
E.尖端扭转型室性心律失常
A对水溶液不稳定的药物,制成固体制剂
B为防止药物因受环境中氧气、光线等影响,制成微囊或包合物
C对遇湿不稳定的药物,制成包衣制剂
D对不稳定的有效成分,制成前体药物
E对生物制品,制成冻干粉制剂
A.普伐他汀
B.氟伐他汀
C.阿托伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E.辛伐他汀
A.沙丁胺醇
B.扎鲁司特
C.噻托溴铵
D.齐留通
E.色甘酸钠
A.秋水仙碱
B.丙磺舒
C.别嘌醇
D.苯溴马隆
E.布洛芬
最新试题
体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗,希望美洛西林达到0.1g/L,需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为()
药物借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是()在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,不消耗能量的药物转运方式是()药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是()
氨苯地平合用氢氯噻嗪()甲氧蝶呤合用复方磺胺甲恶唑()庆大霉素合用呋塞米,产生的()
注射用美洛西林/舒巴坦的治疗要求不包括()
根据奎诺酮类抗菌药构效关系,洛美沙星关键药效基团是()
受体脱敏表现为()受体增敏表现为()同源脱敏表现为()
青霉素过敏性试验的给药途径是()短效胰岛素的常用给药途径是()
单室模型静脉滴注给药过程中,血药浓度与时间的关系式是()单室模型静脉滴注给药过程中,稳态血药浓度的计算公式是()药物在体内的平均滞留时间的计算公式是()
CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高,产生这种现象的原因是()
为D-苯丙氨酸的衍生物,为被称为“餐时血糖调节剂”的药物是()含双胍类结构母核,属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是()