配伍题阿替洛尔属于第三类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于()|卡马西平属于第二类,是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于()

A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度


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2.配伍题阿昔洛韦的母核结构是()
醋酸氢化可的松的母核结构是()

A.甾体
B.吩噻嗪环
C.二氢吡啶环
D.鸟嘌呤环
E.喹啉酮环

3.多项选择题属于非核苷类抗病毒药物()

A.
B.
C.
D.
E.

4.多项选择题可引起药源性心血管损害的药物有()

A.地高辛
B.胺碘酮
C.新斯的明
D.奎尼丁
E.利多卡因

5.多项选择题药物的物理化学因素和患者的生理因素等均会影响药物吸收,属于影响药物吸收的物理化学因素有()

A.溶出速度
B.脂溶性
C.胃排空速率
D.在肠道中的稳定性
E.解离度

6.多项选择题属于第二相生物转化的反应有()

A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应
B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应
C.白硝安和谷胱甘肽的结合反应
D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应
E.尖端扭转型室性心律失常

7.多项选择题提高药物稳定性的方法有()

A对水溶液不稳定的药物,制成固体制剂
B为防止药物因受环境中氧气、光线等影响,制成微囊或包合物
C对遇湿不稳定的药物,制成包衣制剂
D对不稳定的有效成分,制成前体药物
E对生物制品,制成冻干粉制剂

8.单项选择题属于HMG-C0A还原酶抑制剂,有内酯结构,属于前药,水解开环后3,5-二羟基羧酸的是()

A.普伐他汀
B.氟伐他汀
C.阿托伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E.辛伐他汀

9.单项选择题通过稳定肥大细胞而预防各型哮喘发作的是()

A.沙丁胺醇
B.扎鲁司特
C.噻托溴铵
D.齐留通
E.色甘酸钠

10.单项选择题通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药是()

A.秋水仙碱
B.丙磺舒
C.别嘌醇
D.苯溴马隆
E.布洛芬

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体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗,希望美洛西林达到0.1g/L,需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为()

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药物借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是()在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,不消耗能量的药物转运方式是()药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是()

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