A.药物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.时辰因素
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二氢吡啶类钙通道阻滞剂基本结构如下图（硝苯地平的结构式）二氢吡啶是该类药物的必需药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物各药物相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。
A.
B.
C.
D.
E.
二氢吡啶类钙通道阻滞剂基本结构如下图（硝苯地平的结构式）二氢吡啶是该类药物的必需药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物各药物相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。
A.代谢速度不变
B.代谢速度减慢
C.代谢速度加快
D.代谢速度先加快后减慢
E.代谢速度先减慢后加快
二氢吡啶类钙通道阻滞剂基本结构如下图（硝苯地平的结构式）二氢吡啶是该类药物的必需药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物各药物相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。
A.尼群地平
B.硝苯地平
C.非洛地平
D.氨氯地平
E.尼莫地平
二氢吡啶类钙通道阻滞剂基本结构如下图（硝苯地平的结构式）二氢吡啶是该类药物的必需药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物各药物相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
洛美沙星结构如下：
对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为 400mg，静 脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。
A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱
B.药物光毒性减少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3~4小时，需一日多次给药
E.水溶性增加，更易制成注射液
洛美沙星结构如下：
对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为 400mg，静 脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。
A.1-乙基3-羧基
B.3-羧基4-酮基
C.3-羧基6-氟
D.6-氟7-甲基哌嗪
E.6、8-二氟代
洛美沙星结构如下：
对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为 400mg，静 脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。
A.相对生物利用度为55%
B.绝对生物利用度为55%
C.相对生物利用度为90%
D.绝对生物利用度为90%
E.绝对生物利用度为50%
A.无异物
B.无菌
C.无热源、细菌内毒素
D.粉末细度与结晶度适宜
E.等渗或略偏高渗
A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂
B.舒巴坦为氨苄西林经改造而来的，抗菌作用强
C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D.美洛西林具有甲氧肟基对β-内酰胺酶具高稳定作用
E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g），成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V＝0.5L/kg。
体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗，希望美洛西林达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（）
A.1.25g（1瓶）
B.2.5g（2瓶）
C.3.75g（3瓶）
D.5.0g（4瓶）
E.6.25g（5瓶）
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CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因是（）
主要敷料中，含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）主要敷料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）
受体脱敏表现为（）受体增敏表现为（）同源脱敏表现为（）
美国药典的缩写（）英国药典的缩写（）
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洛美沙星是奎诺酮母核8位引入氟构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）
控释片要求慢慢地恒速释放药物，并在规定时间内，以零级或接近零级速度释放，下列由五个药厂提供的硝苯地平控释片的释放曲线，符合硝苯地平控释片释放的是（）
在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含的药物量的项目是（）在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（）在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（）
属于青霉烷砜类的抗生素是（）属于碳青霉烯类的抗生素是（）