A.气雾剂
B.醑剂
C.泡腾片
D.口腔贴片
E.栓剂
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A.共价键
B.氢键
C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度
A.药理学的配伍变化
B.给药途径的变化
C.适应症的变化
D.物理学的配伍变化
E.化学的配伍变化
A.
B.
C.
D.
E.
A.地高辛
B.胺碘酮
C.新斯的明
D.奎尼丁
E.利多卡因
A.溶出速度
B.脂溶性
C.胃排空速率
D.在肠道中的稳定性
E.解离度
A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应
B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应
C.白硝安和谷胱甘肽的结合反应
D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应
E.尖端扭转型室性心律失常
A对水溶液不稳定的药物,制成固体制剂
B为防止药物因受环境中氧气、光线等影响,制成微囊或包合物
C对遇湿不稳定的药物,制成包衣制剂
D对不稳定的有效成分,制成前体药物
E对生物制品,制成冻干粉制剂
A.普伐他汀
B.氟伐他汀
C.阿托伐他汀
D.瑞舒伐他汀
E.辛伐他汀
最新试题
属于青霉烷砜类的抗生素是()属于碳青霉烯类的抗生素是()
滥用药物导致脑内奖赏系统产生反复,非生理学刺激所致的特殊精神状态属于()滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理学反应是()
本类药物的两个羧酸酯结构不同时,可产生手性异构体,且手性异构体的活性也有差异,期手性中心的碳原子编号是()
受体对配体具有高度识别能力,对配体的化学结构与立体结构具有专一性,这一属性属于受体的()受体的数量和其能结合的配体量是有限的,配体达到一定浓度后,效应不再随配体浓度的增加而增加,这一属性属于受体的()
控释片要求慢慢地恒速释放药物,并在规定时间内,以零级或接近零级速度释放,下列由五个药厂提供的硝苯地平控释片的释放曲线,符合硝苯地平控释片释放的是()
将氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中,氯霉素从溶液中析出()多巴胺注射液加入 5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色()异烟肼合用香豆素类药抗凝血作用增强是()
患者在初次服用哌唑嗪时,由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应,该不良反应是()服用地西泮催眠次晨出现乏力、倦怠等“宿醉”现象,该不良反应是()服用阿托品治疗胃肠绞痛,出现口干等症状,该不良反应是()
制备静脉注射脂肪乳时,加入的豆磷脂是作为()制备维生素C注射剂时,加入的亚硫酸氢钠是作为()制备醋酸可的松滴眼液时,加入的羧甲基纤维素钠是作为()
单室模型静脉滴注给药过程中,血药浓度与时间的关系式是()单室模型静脉滴注给药过程中,稳态血药浓度的计算公式是()药物在体内的平均滞留时间的计算公式是()
美国药典的缩写()英国药典的缩写()