A.防腐剂
B.矫味剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.助悬剂
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A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率
A.潜溶剂
B.增溶剂
C.絮凝剂
D.消泡剂
E.助溶剂
片剂的薄膜衣材料通常由高分子成膜材料组成,并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。
常用的致孔剂是()
A.DEHP
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素
A.共价键
B.氢键
C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度
A.药理学的配伍变化
B.给药途径的变化
C.适应症的变化
D.物理学的配伍变化
E.化学的配伍变化
A.
B.
C.
D.
E.
A.地高辛
B.胺碘酮
C.新斯的明
D.奎尼丁
E.利多卡因
最新试题
单室模型静脉滴注给药过程中,血药浓度与时间的关系式是()单室模型静脉滴注给药过程中,稳态血药浓度的计算公式是()药物在体内的平均滞留时间的计算公式是()
受体对配体具有高度识别能力,对配体的化学结构与立体结构具有专一性,这一属性属于受体的()受体的数量和其能结合的配体量是有限的,配体达到一定浓度后,效应不再随配体浓度的增加而增加,这一属性属于受体的()
制备静脉注射脂肪乳时,加入的豆磷脂是作为()制备维生素C注射剂时,加入的亚硫酸氢钠是作为()制备醋酸可的松滴眼液时,加入的羧甲基纤维素钠是作为()
口服吸收好,生物利用度高,属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是()因左旋体引起不良反应,而以右旋体上市,具有短效催眠作用的药物是()可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是()
青霉素过敏性试验的给药途径是()短效胰岛素的常用给药途径是()
药物借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是()在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,不消耗能量的药物转运方式是()药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是()
基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度计算正确的是()
洛美沙星是奎诺酮母核8位引入氟构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()
西咪替丁与硝苯地平合用,可以影响硝苯地平的代谢,使硝苯地平的代谢速度()
控释片要求慢慢地恒速释放药物,并在规定时间内,以零级或接近零级速度释放,下列由五个药厂提供的硝苯地平控释片的释放曲线,符合硝苯地平控释片释放的是()