本类药物的两个羧酸酯结构不同时，可产生手性异构体，且手性异构体的活性也有差异...

单项选择题

二氢吡啶类钙通道阻滞剂基本结构如下图（硝苯地平的结构式）二氢吡啶是该类药物的必需药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物各药物相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。

本类药物的两个羧酸酯结构不同时，可产生手性异构体，且手性异构体的活性也有差异，期手性中心的碳原子编号是（）

A.2
B.3
C.4
D.5
E.6

1.单项选择题 洛美沙星结构如下：

对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为 400mg，静脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。
洛美沙星是奎诺酮母核8位引入氟构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）

A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱
B.药物光毒性减少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3~4小时，需一日多次给药
E.水溶性增加，更易制成注射液

2.单项选择题 洛美沙星结构如下：

对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为 400mg，静脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。
根据奎诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药效基团是（）

A.1-乙基3-羧基
B.3-羧基4-酮基
C.3-羧基6-氟
D.6-氟7-甲基哌嗪
E.6、8-二氟代

3.单项选择题 洛美沙星结构如下：

对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为 400mg，静脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。
基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是（）

A.相对生物利用度为55%
B.绝对生物利用度为55%
C.相对生物利用度为90%
D.绝对生物利用度为90%
E.绝对生物利用度为50%

4.单项选择题注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g），成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V＝0.5L/kg。注射用美洛西林/舒巴坦的治疗要求不包括（）

A.无异物
B.无菌
C.无热源、细菌内毒素
D.粉末细度与结晶度适宜
E.等渗或略偏高渗

5.单项选择题注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g），成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V＝0.5L/kg。关于复方制剂美洛西林与舒巴坦的说法，正确的是（）

A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂
B.舒巴坦为氨苄西林经改造而来的，抗菌作用强
C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D.美洛西林具有甲氧肟基对β-内酰胺酶具高稳定作用
E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

6.单项选择题 注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g），成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V＝0.5L/kg。
体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗，希望美洛西林达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（）

A.1.25g（1瓶）
B.2.5g（2瓶）
C.3.75g（3瓶）
D.5.0g（4瓶）
E.6.25g（5瓶）

7.配伍题为D-苯丙氨酸的衍生物，为被称为“餐时血糖调节剂”的药物是（）
含双胍类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是（）

A.
B.
C.
D.
E.

8.配伍题与受体具有很高的亲和力和内在活性（α=1）的药物是（）
与受体具有很高的亲和力但内在活性不强（α＜1）的药物是（）
受体很高的亲和力，但缺乏内在活性（α=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（）

A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药

9.配伍题属于青霉烷砜类的抗生素是（）
属于碳青霉烯类的抗生素是（）

A.氨曲南
B.克拉维酸
C.哌拉西林
D.亚胺培南
E.他唑巴坦

10.配伍题口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（）
因左旋体引起不良反应，而以右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是（）
可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是（）

A.氟西汀
B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑仑
D.齐拉西酮
E.美沙酮