A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药
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A.氟西汀
B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑仑
D.齐拉西酮
E.美沙酮
A.过敏反应
B.首剂效应
C.副作用
D.后遗效应
E.特异质反应
A.精神依赖性
B.药物耐受性
C.身体依赖性
D.药物强化作用
E.交叉依赖性
A.药物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.时辰因素
A、长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降
B、长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强
C、长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D、受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其它类型受体激动药的反应不敏感
E、受体只对一种类型受体的激动药反应下降，而对其它类型受体激动药的反应不变
最新试题
阿替洛尔属于第三类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（）卡马西平属于第二类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于（）
美国药典的缩写（）英国药典的缩写（）
受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（）受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）
为D-苯丙氨酸的衍生物，为被称为“餐时血糖调节剂”的药物是（）含双胍类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是（）
药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（）药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）
本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是（）
注射用美洛西林/舒巴坦的治疗要求不包括（）
基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是（）
常用的增塑剂是（）
体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗，希望美洛西林达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（）