A.降压作用增强
B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降
D.高钾血症
E.肾毒性增强
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A.药物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.时辰因素
A、长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降
B、长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强
C、长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D、受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其它类型受体激动药的反应不敏感
E、受体只对一种类型受体的激动药反应下降，而对其它类型受体激动药的反应不变
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过
A.可逆性
B.饱和性
C.特异性
D.灵敏性
E.多样性
A.防腐剂
B.矫味剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.助悬剂
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率
A.潜溶剂
B.增溶剂
C.絮凝剂
D.消泡剂
E.助溶剂
片剂的薄膜衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂（释放调节剂）、着色剂与遮光剂等。
常用的致孔剂是（）
A.DEHP
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素
最新试题
患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是（）服用地西泮催眠次晨出现乏力、倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是（）服用阿托品治疗胃肠绞痛，出现口干等症状，该不良反应是（）
与受体具有很高的亲和力和内在活性（α=1）的药物是（）与受体具有很高的亲和力但内在活性不强（α＜1）的药物是（）受体很高的亲和力，但缺乏内在活性（α=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（）
体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗，希望美洛西林达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（）
受体脱敏表现为（）受体增敏表现为（）同源脱敏表现为（）
CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因是（）
药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（）药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）
阿昔洛韦的母核结构是（）醋酸氢化可的松的母核结构是（）
在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含的药物量的项目是（）在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（）在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（）
注射用美洛西林/舒巴坦的治疗要求不包括（）
美国药典的缩写（）英国药典的缩写（）