A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过
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A.可逆性
B.饱和性
C.特异性
D.灵敏性
E.多样性
A.防腐剂
B.矫味剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.助悬剂
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率
A.潜溶剂
B.增溶剂
C.絮凝剂
D.消泡剂
E.助溶剂
片剂的薄膜衣材料通常由高分子成膜材料组成,并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。
常用的致孔剂是()
A.DEHP
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素
A.共价键
B.氢键
C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度
A.药理学的配伍变化
B.给药途径的变化
C.适应症的变化
D.物理学的配伍变化
E.化学的配伍变化
最新试题
药物借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是()在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,不消耗能量的药物转运方式是()药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是()
基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度计算正确的是()
关于复方制剂美洛西林与舒巴坦的说法,正确的是()
控释片要求慢慢地恒速释放药物,并在规定时间内,以零级或接近零级速度释放,下列由五个药厂提供的硝苯地平控释片的释放曲线,符合硝苯地平控释片释放的是()
西咪替丁与硝苯地平合用,可以影响硝苯地平的代谢,使硝苯地平的代谢速度()
本类药物的两个羧酸酯结构不同时,可产生手性异构体,且手性异构体的活性也有差异,期手性中心的碳原子编号是()
阿昔洛韦的母核结构是()醋酸氢化可的松的母核结构是()
单室模型静脉滴注给药过程中,血药浓度与时间的关系式是()单室模型静脉滴注给药过程中,稳态血药浓度的计算公式是()药物在体内的平均滞留时间的计算公式是()
患者在初次服用哌唑嗪时,由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应,该不良反应是()服用地西泮催眠次晨出现乏力、倦怠等“宿醉”现象,该不良反应是()服用阿托品治疗胃肠绞痛,出现口干等症状,该不良反应是()
常用的致孔剂是()