二氢吡啶类钙通道阻滞剂基本结构如下图(硝苯地平的结构式)二氢吡啶是该类药物的必需药效团之一,二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为CYP3A4,影响该酶活性的药物可产生药物各药物相互作用,钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。
A.尼群地平
B.硝苯地平
C.非洛地平
D.氨氯地平
E.尼莫地平
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二氢吡啶类钙通道阻滞剂基本结构如下图(硝苯地平的结构式)二氢吡啶是该类药物的必需药效团之一,二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为CYP3A4,影响该酶活性的药物可产生药物各药物相互作用,钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
洛美沙星结构如下:
对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为 400mg,静 脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。
A.与靶酶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱
B.药物光毒性减少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3~4小时,需一日多次给药
E.水溶性增加,更易制成注射液
洛美沙星结构如下:
对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为 400mg,静 脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。
A.1-乙基3-羧基
B.3-羧基4-酮基
C.3-羧基6-氟
D.6-氟7-甲基哌嗪
E.6、8-二氟代
洛美沙星结构如下:
对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为 400mg,静 脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。
A.相对生物利用度为55%
B.绝对生物利用度为55%
C.相对生物利用度为90%
D.绝对生物利用度为90%
E.绝对生物利用度为50%
A.无异物
B.无菌
C.无热源、细菌内毒素
D.粉末细度与结晶度适宜
E.等渗或略偏高渗
A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂
B.舒巴坦为氨苄西林经改造而来的,抗菌作用强
C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D.美洛西林具有甲氧肟基对β-内酰胺酶具高稳定作用
E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
注射用美洛西林/舒巴坦规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g),成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。
体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗,希望美洛西林达到0.1g/L,需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为()
A.1.25g(1瓶)
B.2.5g(2瓶)
C.3.75g(3瓶)
D.5.0g(4瓶)
E.6.25g(5瓶)
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药
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洛美沙星是奎诺酮母核8位引入氟构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()
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体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗,希望美洛西林达到0.1g/L,需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为()
控释片要求慢慢地恒速释放药物,并在规定时间内,以零级或接近零级速度释放,下列由五个药厂提供的硝苯地平控释片的释放曲线,符合硝苯地平控释片释放的是()
将氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中,氯霉素从溶液中析出()多巴胺注射液加入 5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色()异烟肼合用香豆素类药抗凝血作用增强是()
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