A.氨基比林不良反应事件
B.反应停事件
C.磺胺酏剂事件
D.圣路易斯白喉抗菌素受污染事件
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.1838年出台了《进口药品法案》(DrugImportationAct)
B.1848年出台了《进口药品法案》(DrugImportationAct)
C.1938年《药品、食品和化妆品法案》(Food,Drug,andCosmeticAct)
D.1948年出台了《药品、食品和化妆品法案》(Food,Drug,andCosmeticAct)
A.19世纪美国制药工业发达,主要向欧洲各国出口药品,出口的主要问题是药品掺假现象比较严重
B.19世纪美国制药工业落后,主要向欧洲各国进口药品,进口的主要问题是药品掺假现象比较严重
C.19世纪美国制药工业发达,主要向欧洲各国出口药品,出口的主要问题是各国民族制药工业保护政策严重
D.19世纪美国制药工业落后,主要向欧洲各国进口药品,进口的主要问题是冲击国内医药工业的发展
A.细胞抑制剂(抗癌)和血管紧张素Ⅱ抑制剂
B.胆固醇和甘油三酯还原剂和细胞抑制剂(抗癌)
C.细胞抑制剂(抗癌)和抗溃疡药
D.胆固醇和甘油三酯还原剂和血管紧张素Ⅱ抑制剂
A.甲醇
B.丙三醇
C.丙二醇
D.二甘醇
A.阿伐他汀
B.辛伐他汀
C.氯吡格雷
D.埃索美拉唑
A.我国药品费用占卫生总费用的比重约为45%,远高于世界其他国家和地区
B.我国药品费用占卫生总费用的比重约为30%,略高于世界其他国家和地区
C.我国药品费用占卫生总费用的比重过高,主要是由于我国长期的“医药养医”政策带来的
D.我国药品费用占卫生总费用的比重过高,主要是由于我国药品的需求大于供给引起的
A.新药研发周期长
B.新药研发费用高
C.新药研发风险大
D.新药研发收益高
A.药品质量是否稳定可控
B.新药上市的长期安全性监测
C.新药的市场接受价格是否可以补偿研发企业的研发和生产成本
D.是否能够顺利进入医疗保险报销目录
A.细胞抑制剂(抗癌)
B.抗抑郁剂和情绪稳定剂
C.口服糖尿病药
D.抗溃疡药
A.1820年代
B.1840年代
C.1900年代
D.1930年代
最新试题
关于1992年FDA颁布实施的《处方药申请费用法案》带来的影响,描述正确的是()
2008年,全球最畅销的十个品牌药物的市场份额占全球药品市场总额的()
19世纪,美国的药品主要依靠进口,而当时欧洲各国出口给美国的药品中,掺假现象比较严重。人们对药品质量的重视,导致了1820年代()
1992年美国颁布实施了(),是FDA立法史又一个重要里程碑,它要求制药商申报新药时向FDA支付费用,此费用只能用于加快药物审批,而不能用于上市后新药的安全监测
跨国企业在2017全年医院销售额为()亿人民币
2008年全球药品市场达7700亿美元,其中()占了40.9%;()占了38.3%,()占了8.9%的市场份额;其余地区总计约占21.9%。
根据国外的研究,国外一个新药从化合物的合成筛选到批准上市需要()
中国政府对商业贿赂进行重点整治的有关说法错误的是()
尽管中国政府主管部门对药品降价的决心很大,从1997年10月开始至2005年10月,中国政府连续发布了19次药品“降价令”。但是,消费者并没有得到太多的实惠,原因是()
2006年3月15日,国家食品药品监督管理局发出第24号局长令:《药品说明书和标签管理规定》,规定自()起,仿制药将不再获批商品名,而只能使用通用名;同一企业生产的同一药品,成分相同但剂型或规格不同的,也必须使用同一商品名。