以下试题来自:世界药品市场题库

单项选择题2008年全球药品市场达7700亿美元,其中()占了40.9%;()占了38.3%,()占了8.9%的市场份额;其余地区总计约占21.9%。

A.欧洲,北美,日本;
B.北美,欧洲,日本;
C.日本,北美,欧洲;
D.北美,日本,欧洲;

您可能感兴趣的试卷

你可能感兴趣的试题

1药品费用是卫生总费用的重要组成部分,目前美国、欧洲各国和日本的药品费用占卫生总费用的比例大约分别为()

A.15%、10%和20%;
B.10%、15%和25%;
C.10%、15%和20%;
D.15%、10%和25%;

2关于1992年FDA颁布实施的《处方药申请费用法案》带来的影响,描述正确的是()

A.该法案的实施加快了新药审批
B.挽救了更多患者的生命
C.刺激了美国药物生产能力的提高
D.可能会带来药品安全性隐患

3关于美国《罕见病药物法案》(OrphanDrugAct),表述正确的是()

A.1983年通过
B.罕见性疾病是指患者人数不超过200,000人的疾病
C.该法案规定制药公司可以获得罕见病药物新药批准后7年的市场独占权
D.该法案规定开发罕见病药物的临床试验费用可享受减税政策

41906年,美国通过了《纯食品与药品法案》(PureFoodandDrugsAct),美国这部最早的药品法()

A.禁止错误标签和掺假药品在各州之间流通
B.强制要求制药企业提供药品安全性的证明
C.要求标明规定的危险性药品或成瘾性物质及其含量
D.引入了美国药典(USP)和国家处方集(NationalFormulary)作为官方药品标准

5尽管中国政府主管部门对药品降价的决心很大,从1997年10月开始至2005年10月,中国政府连续发布了19次药品“降价令”。但是,消费者并没有得到太多的实惠,原因是()

A.降价后的药品利润薄,企业不愿生产,消费者买不到这些消失了的低价药品
B.医院药房和药店不愿意继续销售这些利润小的降价药品
C.消费者不知道降价的信息,没有主动购买降价产品
D.由于我国仿制药品审批门槛很低,很多企业宁愿重新申请新的规格和剂型的药品进行销售