A.增加每次给药量
B.首次加倍
C.连续恒速静脉滴注
D.缩短给药间隔
E.以上都不是

A.峰值（C_max）与谷值（C_min）波动之比与间隔时间（t）有关>
B.要5个半衰期达到C_ss
C.t越小波动越小
D.药量不变，t越小可使达到C_ss时间越短
E.肌注时C_max与C_min的波动比静注时小

A.药物血浆浓度无波动地逐渐上升
B.约5个半衰期达到C_SS
C.约3个半衰期达到C_SS
D.A_SS=C_SS·Vd
E.R=A_SS·k=C_SS·k

A.静滴速度
B.溶液浓度
C.药物半衰期
D.药物体内分布
E.血浆蛋白结合量

A.药物血浆半衰期
B.药物剂量
C.药物吸收速度
D.药物排泄量
E.生物可用度

A.随用药剂量而变
B.随给药途径而变
C.随血药浓度而变
D.随给药次数而变
E.固定不变

A.口服吸收迅速
B.口服吸收完全
C.口服可以和静注取得同样生物效应
D.口服药物未经肝门脉吸收
E.属一室分布模型

A.所有的药物
B.主要从肾脏排泄的药物
C.主要在肝脏代谢的药物
D.自胃肠吸收的药物
E.以上都不对

A.起效的快慢
B.作用持续时间
C.最大效应
D.后遗效应的大小
E.不良反应的大小

A.0.693/k
B.k/0.693
C.2.303/k
D.k/2.303
E.k/2血浆血药浓度