在分子中引入双键形成的化合物。
分子间的差异只有亚甲基的数目不同的化合物。
对先导物结构作局部变换或修饰所得的化合物。
对结构比较复杂的天然产物作分子剪切所得的化合物。
根据碱基配对的原则,基于DNA或mRNA的结构设计药物分子的一种方法。
基于一系列组建模块可能发生不同的组合方式,快速合成数目巨大的化学实体,构建化合物库。
是通过各种途径或方法得到的具有某种生物活性,但又存在一些的缺陷的化合物。
极性药物或Ⅰ相代谢产物在酶的催化下与内源性硫酸结合,生成易溶于水的结合物。
极性药物或Ⅰ相代谢产物在酶的催化下与葡萄糖醛酸结合,生成易溶于水的结合物。
含长碳链的烷烃化合物在倒数第二个碳原子上进行的氧化。
含长碳链的烷烃化合物在倒数第一个碳原子上进行的氧化。
最新试题
下列关于酮康唑描述正确的是()
根据结构特征唑类抗真菌药分为()
土霉素是在四环素的基础上()得到的。
多西环素是在四环素的基础上()得到的。
下列关于枸橼酸喷托维林的描述,正确的是()
硝酸咪康唑含有以下哪个杂环结构?()
下列关于硫酸链霉素的描述不正确的是()
美他环素是在四环素的基础上()得到的。
药物在体内的官能团化反应包括()
红霉素8号位引入F,得到的药物是()