新药的蛋白质、多肽、氨基酸鉴别方法？

问答题新药的蛋白质、多肽、氨基酸鉴别方法？

加热或盐酸实验、缩二脲实验、茚三酮实验、氨基酸薄层色谱检出反应。

1.问答题药理学实验室的GLP的目的？

对从事研究的规划设计、执行实施、管理监督，和记录报告的实验室的组织管理、工作方法和有关条件提出的规范。

2.问答题海洋生物新药药理学的评价要求？

检出迅速反应的活性与延迟产生的活性；实验设计与数据收集的标准化；具足够的实验重复性；能提示潜在的毒性；方法科学操作精确。

3.问答题海洋新药临床前评价的主要内容？

4.问答题生物技术对海洋生物制药研究的意义？

促进海洋生物药物先导化合物的发现、促进海洋药用资源的研究发展、促进海洋生物资源可持续发展。

5.问答题海洋生物活性物质结构鉴定波谱法？

紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱、质谱、旋光光谱法、圆二色谱法、X射线单晶衍射法。

6.名词解释海洋生物活性物质

蛋白质、多肽类、氨基酸及海洋生物酶，多糖类；生物碱（河豚毒素等）；不饱和脂肪酸类；不饱和烃。

7.名词解释海洋生物有效化学成分

多糖类、聚醚类、大环内酯、萜类、生物碱、环肽、苷类、甾醇、不饱和脂肪酸。

8.名词解释药物非临床研究质量管理规范（GLP）

9.名词解释临床实验规范（GCP）

用来规范以人体为对象的临床实验设计、实施、进行和总结，以确保临床实验结果的科学性和符合医学伦理道德标准。

10.名词解释药物动力学模型