A.合法性
B.代表性
C.可靠性
D.广泛性
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A.安全保卫措施
B.防火、防盗设施
C.避光、通风和排水的设施
D.出入库制度
A.质量保证能力的审查
B.质量保证能力的考核
C.质量保证能力的考察
D.质量保证能力的审核
A.考核制度
B.检查评比制度
C.档案
D.长期制度
A.药品类别标志
B.明显标志
C.库存类别标志
D.出入库路线标志
A.裁决权
B.评审权
C.否决权
D.检验权
A.基本原则
B.基本规范
C.基本准则
D.基本要求
A.负责药品零售企业药品质量管理
B.核准医师处方
C.培训其他从业人员,并指导其他药学技术人员进行处方调配
D.参加继续教育,且继续教育学时计入其劳动时间
A.取得药师资格
B.身体健康
C.熟悉与本专业有关的法律、法规、标准及技术规范
D.遵纪守法,品行良好
A.1个月
B.3个月
C.6个月
D.12个月
A.1个月
B.3个月
C.6个月
D.12个月
最新试题
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。