单项选择题以下哪项临床试验中的操作描述是最恰当的是（）
A.拿到伦理批件研究者就可以开始筛选受试者了
B.拿到伦理批件，申办方与研究中心签订合同后就可以筛选是受试者了
C.拿到伦理批件，收到研究药物后研究中心就可以筛选受试者了
D.拿到伦理批件，申办方与研究中心签订合同，收到研究药物及物资，召开启动会，培训研究者及授权后就可以筛选受试者了
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1.单项选择题经过以下哪项程序，临床试验方案可以实施？（）
A.向伦理委员会递交申请
B.已在伦理委员会备案
C.已在试验机构备案
D.由研究者与申办者共同商定并签字，报伦理委员会审批通过后实施
2.单项选择题下列哪项不属于伦理会议的工作流程（）
A.PI或PI授权研究者做研究项目介绍
B.伦理委员针对项目进行提问、研究者答疑
C.领取伦理审查批件
D.伦理委员进行投票，伦理秘书进行汇总
最新试题
关于受试者随访的检查，以下错误的是：（）
题型：单项选择题
一项临床试验目前正处于筛选入组阶段，伦理委员会批准了1.1版知情同意书。现申办者修订了知情同意书中有关随访时间延长、不良反应等相关内容，以1.2版知情同意书获得伦理委员会批准。针对已入组还在服用试验药物的受试者，研究者应该如何操作？（）
题型：单项选择题
关于患者的预筛和筛选，以下正确的是：（）
题型：多项选择题
某试验旨在考察其绝对疗效，可采用（）。
题型：单项选择题
合同研究组织职能不包括（）。
题型：单项选择题
哪些是伦理会审阅临床试验的要点？（）
题型：多项选择题
SMA在工作时发现SuB-I 未把已签署的知情同意书给到受试者时：（）
题型：单项选择题
某试验受试者为18岁以上的健康受试者，则其知情同意书应由（）。
题型：单项选择题
有关于病源库，以下正确的是：（）
题型：单项选择题
一项降压药物临床试验正在进行，受试者按照方案规定的时间来医院进行访视时，并进行了实验室检查。同时受试者向研究医生诉说近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏胶囊。若实验室检查结果异常，谁负责判断异常值的临床意义？（）
题型：单项选择题