A.细胞色素P450
B.磺酸化酶
C.环氧水合酶
D.UDP-葡糖醛酸基转移酶
E.谷胱甘肽-S’转移酶

A.氧化反应
B.还原反应
C.结合反应
D.水解反应
E.分解反应

A.药物在体内代谢不能自发进行
B.绝大多数药物在体内的代谢是在细胞内特异酶的催化下完成的
C.药物代谢酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
D.肝脏是一个重要的代谢器官
E.微粒体酶系主要存在于肝细胞或其他细胞（如小肠黏膜、肾、肾上腺皮质细胞等）的内质网的亲脂性膜上

A.体内循环与血管透过性
B.药物与血浆蛋白结合的能力
C.药物的理化性质
D.药物与组织的亲和力
E.给药途径与剂型

A.药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程
B.血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡
C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D.血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小
E.只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

A.解离度
B.血浆蛋白结合
C.溶解度
D.给药途径
E.制剂类型

A.药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢
B.药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢
C.对药物结构进行改造，引入亲水性基团，制成前药，可提高脑内分布
D.葡萄糖、氨基酸等特定离子可通过被动转运基质进入脑内
E.延长载体纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率

A.单纯扩散
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用

A.表观分布容积大
B.表观分布容积小
C.半衰期长
D.半衰期短
E.吸收速率常数Ka大

A.体内血药浓度与药量之比
B.体内含药物的血液总量
C.体内含药物的血浆总量
D.体循环血液总量
E.体内药量与血药浓度之比