A.药物在老年人体内代谢比青年人慢,半衰期缩短,因此相同剂量的药物,老年人中血药浓度偏高,容易引起不良反应和毒性
B.胎儿和新生儿用药,多数情况下药效高,且容易产生毒性
C.遗传因素主要影响药酶的性质和水平
D.性别可对药物代谢产生影响
E.饮食对药物代谢的影响主要取决于饮食中的糖、蛋白质、脂肪、微量元素和维生素等营养成分
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A.有无首过现象
B.有无肠肝循环
C.有无个体差异
D.有无酶诱导和酶抑制现象
E.有无饮食因素
A.细胞色素P450
B.磺酸化酶
C.环氧水合酶
D.UDP-葡糖醛酸基转移酶
E.醇脱氢酶
A.水解反应
B.还原反应
C.氧化反应
D.结合反应
E.取代反应
A.血浆
B.微粒体
C.线粒体
D.溶酶体
E.细胞浆
A.细胞色素P450
B.磺酸化酶
C.环氧水合酶
D.UDP-葡糖醛酸基转移酶
E.谷胱甘肽-S’转移酶
A.氧化反应
B.还原反应
C.结合反应
D.水解反应
E.分解反应
A.药物在体内代谢不能自发进行
B.绝大多数药物在体内的代谢是在细胞内特异酶的催化下完成的
C.药物代谢酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
D.肝脏是一个重要的代谢器官
E.微粒体酶系主要存在于肝细胞或其他细胞(如小肠黏膜、肾、肾上腺皮质细胞等)的内质网的亲脂性膜上
A.体内循环与血管透过性
B.药物与血浆蛋白结合的能力
C.药物的理化性质
D.药物与组织的亲和力
E.给药途径与剂型
A.药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程
B.血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡
C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D.血浆蛋白结合率低的药物,在血浆中游离浓度小
E.只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
A.解离度
B.血浆蛋白结合
C.溶解度
D.给药途径
E.制剂类型
最新试题
表示一室模型静脉滴注单次给药血药浓度变化规律的是()
哪种药物血药浓度最高()
剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度()
在药物治疗过程中,监测体内药物浓度,依据药物浓度信息,利用药动学原理,判断药物应用合理性和制定合理给药方案的临床药学实践()
哪种药物分布面积最小()
单室模型多剂量静脉注射给药,首剂量与维持量的关系式()
哪种药物在体内的药量最大()
哪种药物血药浓度最低()
表示一室模型静脉注射单次给药后血药浓度变化规律的是()
影响药物的分布()