A.药物从胆汁消除有三种形式即原形药物、葡萄糖醛酸结合物及谷胱甘肽结合物
B.分子量越大的药物胆汁排泄率越大
C.胆汁由肝细胞分泌产生
D.药物胆汁排泄分为主动转运和被动转运
E.药物胆汁排泄速率和程度受药物理化性质和某些生物学因素的影响
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A.肾小管分泌药物需要能量
B.有机酸的分泌通过阴离子分泌机制进行
C.有机碱的分泌通过阳离子分泌机制进行
D.肾小管分泌是主动转运过程
E.肾小管分泌过程不需要载体
A.与血浆蛋白结合的药物能够被肾小球滤过
B.药物的肾排泄是肾小球滤过,肾小管分泌和肾小管重吸收的综合结果
C.肾小球滤过以被动转运为主
D.蛋白质不能被肾小球滤过
E.肾排泄率=肾小球滤过率+肾小管分泌率一肾小管重吸收率
A.水
B.无机盐
C.葡萄糖
D.尿素
E.以上均是
A.先肾小管的滤过,后肾小球的重吸收
B.先肾小管的重吸收,后肾小球的滤过
C.先肾小球的滤过,后肾小管的重吸收
D.先肾小球的重吸收,后肾小管的滤过
E.先肾小球的滤过,后肾小球的吸收
A.药物在老年人体内代谢比青年人慢,半衰期缩短,因此相同剂量的药物,老年人中血药浓度偏高,容易引起不良反应和毒性
B.胎儿和新生儿用药,多数情况下药效高,且容易产生毒性
C.遗传因素主要影响药酶的性质和水平
D.性别可对药物代谢产生影响
E.饮食对药物代谢的影响主要取决于饮食中的糖、蛋白质、脂肪、微量元素和维生素等营养成分
A.有无首过现象
B.有无肠肝循环
C.有无个体差异
D.有无酶诱导和酶抑制现象
E.有无饮食因素
A.细胞色素P450
B.磺酸化酶
C.环氧水合酶
D.UDP-葡糖醛酸基转移酶
E.醇脱氢酶
A.水解反应
B.还原反应
C.氧化反应
D.结合反应
E.取代反应
A.血浆
B.微粒体
C.线粒体
D.溶酶体
E.细胞浆
A.细胞色素P450
B.磺酸化酶
C.环氧水合酶
D.UDP-葡糖醛酸基转移酶
E.谷胱甘肽-S’转移酶
最新试题
不需要载体,不需要能量的是()
药物吸收的主要部位是()。
表示一室模型静脉滴注单次给药血药浓度变化规律的是()
服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象()
药物的代谢()
药物排泄的主要器官是()
哪种药物分布面积最小()
在药物治疗过程中,监测体内药物浓度,依据药物浓度信息,利用药动学原理,判断药物应用合理性和制定合理给药方案的临床药学实践()
可克服血脑屏障,使药物向脑内分布()
一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以相同剂量,反应其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异()