A.临床必需
B.安全有效
C.价格合理
D.保证供应
E.中、西药并重
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A.新颖性和合法性
B.实用性和合法性
C.新颖性和实用性
D.独特性和合法性
A.国家基本药物遴选原则是临床急需、安全有效、价格合理、中西药并重、基本保障、指南推荐和基层能够配备
B.独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证和价格谈判
C.含有国家濒危野生动植物药材的,不纳入国家基本药物目录遴选范围
D.药品有被召回记录的,不纳入国家基本药物目录遴选范围
A.基本医疗保险制度
B.补充医疗保险制度
C.医疗救助制度
D.生育保险制度
A.销售侵犯注册商标专用权的商品的,不属于侵犯注册商标专用权
B.注册商标、著名商标、驰名商标的保护力度一样
C.商标注册遵循在先使用原则、自愿注册与强制注册相结合原则
D.由地理标志构成的商标一律不予注册
A.〈15mg
B.〈10mg
C.〈5mg
D.〈20mg
A.药品上市许可持有人应当与符合条件的药品生产企业签订委托生产销售协议和质量协议
B.药品上市许可持有人应当配备依法经过资格认定的药学技术人员
C.药品上市许可持有人有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员
D.药品上市许可持有人有保证药品质量的规章制度,并符合药品生产质量管理规范要求
A.GAP和GLP
B.GLP和GCP
C.GCP和GSP
D.GMP和GSP
A.麻醉止痛剂
B.血液兴奋剂
C.肽类激素及类似物
D.精神刺激药
A.4周
B.8周
C.12周
D.24周
A.基本法律
B.基本法律以外其他法律
C.行政法规
D.部门规章
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根据《药品管理法》,不属于劣药的是()
精神药品进口准许证的有效期是()
关于已上市中药变更的说法,错误的是()
市场监督管理总局直属的事业单位是()
纳入含特殊药品复方制剂管理的品种中,口服固体制剂每剂量单位所含特殊药品的限量有明确规定,其中含可待因()
根据法的渊源,《药品医疗器械飞行检查办法》属于()
每张处方为一次常用量的是()
药品上市注册前,申请人从事药品研制活动必须遵守的质量管理规范的是()
基于药品追溯码、相关软硬件设备和通讯网络,获取药品追溯过程中相关数据集成的是()
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