A.头孢哌酮
B.头孢曲松
C.左氧氟沙星
D.哌拉西林
E.头孢拉定
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A.第三代头孢菌素,如头孢哌酮
B.头霉素类,如头孢西丁
C.碳青霉烯类,如厄他培南
D.头孢二代,如头孢呋辛
E.单环类,如氨曲南
A.头孢菌素酶
B.超广谱β内酰胺酶
C.碳青霉烯酶
D.青霉素酶
E.氨基糖苷钝化酶
A.依法经过资格认定的药学技术人员
B.依法经过资格认定的主任药师
C.依法经过资格认定的药师和中药师
D.依法经过资格认定的主管药师
E.依法经过资格认定的临床医师
A.试验条件、组织、实施、监督、稽查、记录、分析总结和报告
B.方案设计、机构人员、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告
C.方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告
D.方案设计、组织、规程、监查、稽查、记录、分析总结和报告
E.方案设计、组织、实施、检查方法、记录、分析总结和报告
A.疗效、规格、适应证、剂量及给药途径不同
B.品种、剂型、适应证、剂量及给药途径不同
C.品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同
D.品种、规格、功效、剂量及给药途径不同
E.品种、规格、适应证、成分及给药途径不同
A.撤销批准文号或者进口药品注册证书
B.按劣药处理
C.立即停止生产、经验、使用
D.进行再评价
E.予以淘汰
A.药品研制、生产、经营、使用、广告
B.药品研制、经营、使用、检验、监督
C.药品研制、生产、使用、检验、监督
D.药品研制、生产、经营、使用、监督
E.药品生产、经营、使用、检验、监督
A.证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动
B.能反映现代生产和分析检验先进水平的制剂质量标准
C.应能反映制剂配制全过程的批生产记录
D.指导制剂生产过程中各环节的标准操作规程
E.围绕《医疗机构制剂配制质量管理规范》的要求、工作目的、管理规范而制定出的管理细则
最新试题
关于已上市中药变更的说法,错误的是()
根据《药品管理法》,药品使用单位因临床急需进口少量药品的,经国家药品监督管理局或者国务院授权的省级人民政府批准,可以进口,进口药品若属于麻醉药品的,还需要申请进口准许证,该证的申请受理部门是()
关于医疗机构处方审核的说法,正确的有()
不属于行政处罚中从轻处罚的情形是()
市场监督管理总局直属的事业单位是()
根据兴奋剂的分类,胰岛素属于()
关于药品注册商标,表述正确的是()。
纳入含特殊药品复方制剂管理的品种中,口服固体制剂每剂量单位所含特殊药品的限量有明确规定,其中含可待因()
国际上药品知识产权保护最主要、最有效的手段是药品()保护。
为保障参保人员基本医疗保险之外个人负担的符合社会保险相关规定的医疗费用,给予进一步保障的制度安排是()