A.处方审核是处方调剂的必要环节,经判定为合理的处方才可进入收费和调配环节
B.药师和开具处方的医师是处方审核的第一责任人
C.处方审核常用依据有药品管理相关法律法规和规范性文件、药品临床应用指导原则、临床诊疗指南和药品说明书等
D.审核的处方包括纸质处方、电子处方和医疗机构病区用药医嘱单
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A.超过有效期的药品
B.未标明产品批号的药品
C.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
D.被污染的药品
A.应当建立医疗保障基金使用内部管理制度,由专门机构或者人员负责医疗保障基金使用管理工作
B.应当执行实名购药管理规定,核验参保人员医疗保障凭证,按照诊疗规范提供合理、必要的医药服务
C.不得串换药品,不得诱导、协助他人冒名或者虚假购药
D.应当及时通过医疗保障信息系统全面准确传送医疗保障基金使用有关数据
A.药品口服剂型变更为注射制型
B.药品包装标签内容的变更
C.药品生产过程中的中等变更
D.药品分包装
A.国家药品监督管理局
B.商务部
C.经营企业
D.医疗机构
A.药品追溯系统
B.药品追溯码
C.药品追溯码标识
D.药品追溯监管系统
A.3年
B.2年
C.1年
D.5年
A.为门诊儿童患者开具医疗机构制剂
B.为急诊成人患者开具非限制使用级抗菌药物
C.为门诊成人患者开具第一类精神药品控缓释制剂
D.为急诊成人患者开具麻醉药品注射剂
A.〈15mg
B.〈10mg
C.〈5mg
D.〈20mg
A.〈15mg
B.〈10mg
C.〈5mg
D.〈20mg
A.麻醉止痛剂
B.血液兴奋剂
C.肽类激素及类似物
D.精神刺激药
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根据《药品管理法》,不属于劣药的是()
根据法的渊源,《药品医疗器械飞行检查办法》属于()
根据《药品上市后变更管理办法(试行)》,变更实施前应当报所在地省级药品监督管理部门备案的有()
药师的主要功能有()
根据《国家药监局综合司关于假劣药认定有关问题的复函》,只需要事实认定,无需对涉案药品进行检验,可以直接出具假药、劣药认定意见的情形有()
国家建立医药价格和招采信用评价制度,根据法律依据纳入评价范围的具体事项中,禁止给予医药回扣等不正当利益的法律依据是()
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关于药品注册商标,表述正确的是()。