单项选择题通常根据药动学特性,将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。在药动学过程中,一室模型的涵义是()
A.把机体假设为一个房室
B.房室代表有腔室解剖部位
C.药物按两种速率消除
D.指较大的管腔器官
E.药物主要分布到较大的管腔器官
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1.单项选择题药物代谢涉及两类反应:Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解3种,通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团;Ⅱ相反应为结合反应,通常是药物或Ⅰ相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。甘氨酸结合反应的主要结合基团为()
A.-OH
B.-NH2
C.-CH3
D.-COOH
E.-SO3
2.单项选择题药物代谢涉及两类反应:Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解3种,通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团;Ⅱ相反应为结合反应,通常是药物或Ⅰ相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。硫喷妥在体内的代谢路径主要是()
A.脱氨基化
B.脱硫氧化
C.S-氧化
D.羟化
E.S-烷基氧化
3.单项选择题药物代谢涉及两类反应:Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解3种,通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团;Ⅱ相反应为结合反应,通常是药物或Ⅰ相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。药物在消化道的代谢相当普遍,其中肠内细菌代谢是主要的代谢过程,其代谢反应类型是()
A.氧化反应
B.还原反应
C.结合反应
D.水解反应
E.分解反应
4.单项选择题脑组织对外来物质有选择摄取的能力称为血-脑脊液屏障,其功能在于保护中枢神经系统,使具有更加稳定的化学环境。易通过血-脑脊液屏障的药物是()
A.硫喷妥
B.戊巴比妥钠
C.青霉素
D.布洛芬
E.氨苄西林
5.单项选择题脑组织对外来物质有选择摄取的能力称为血-脑脊液屏障,其功能在于保护中枢神经系统,使具有更加稳定的化学环境。易通过血-脑脊液屏障的药物是()
A.弱酸性药物
B.弱碱性药物
C.极性药物
D.水溶性药物
E.大分子药物
6.单项选择题药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。无明显首关效应的药物是()
A.普萘洛尔
B.利多卡因
C.卡马西平
D.硝酸甘油
E.吗啡
7.单项选择题药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。硝酸甘油首关效应很强,宜设计成的制剂是()
A.缓释制剂
B.控释制剂
C.定位释药制剂
D.口腔给药制剂
E.肠溶制剂
8.单项选择题
药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。
为使栓剂避免肝首关效应,其直肠中最佳用药部位是()
A.距肛门口2cm
B.距肛门口6~8cm
C.接近直肠上静脉
D.接近直肠下静脉
E.接近肛门括约肌
9.单项选择题药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。可避免首关效应的片剂是()
A.泡腾片
B.口含片
C.舌下片
D.肠溶片
E.分散片
10.单项选择题口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行,胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。关于剂型对药物吸收的影响,叙述错误的是()
A.溶液剂吸收速度大于混悬剂
B.胶囊剂吸收速度大于混悬剂
C.片剂吸收速度大于包衣片
D.胶囊剂吸收速度大于包衣片
E.颗粒剂吸收速度大于胶囊剂