关于群体药动学基本概念，叙述错误的是（）

单项选择题群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是（）

A.群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异
B.固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响
C.随机效应包括个体间和个体自身变异
D.个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等
E.个体间变异用ε表示，其方差为σ2

1.单项选择题某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时^-1。今欲使患者体内药物最低量在300mg，最高量为600mg，应采用的给药方案是（）

A.首次300mg，以后每6小时给药300mg
B.首次300mg，以后每8小时给药300mg
C.首次600mg，以后每6小时给药300mg
D.首次600mg，以后每8小时给药300mg
E.首次600mg，以后每8小时给药600mg

2.单项选择题某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时^-1。以恒定剂量给药，血药浓度达稳态浓度的90%所需要的时间是（）

A.15.8小时
B.26.6小时
C.35.3小时
D.42.1小时
E.52.0小时

3.单项选择题某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时^-1。单次给药后，消除该药99.2%所需要的时间是（）

A.28.6小时
B.35.8小时
C.46.5小时
D.55.7小时
E.64.3小时

4.单项选择题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）

A.2.51小时
B.3.83小时
C.4.23小时
D.4.86小时
E.5.14小时

5.单项选择题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）

A.8.72mg/kg
B.9.53mg/kg
C.10.24mg/kg
D.11.18mg/kg
E.12.56mg/kg

6.单项选择题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）

A.2mg/L
B.3mg/L
C.4mg/L
D.5mg/L
E.6mg/L

7.单项选择题某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度，需要的时间是（）

A.1.5个药物消除半衰期（t½）
B.2.6个t½
C.3.8个t½
D.4.3个t½
E.5.2个t½

8.单项选择题某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。静脉滴注10小时后的血药浓度为（）

A.2.0μg/ml
B.3.0μg/ml
C.4.0μg/ml
D.5.0μg/ml
E.6.0μg/ml

9.单项选择题某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。稳态血药浓度为（）

A.2.5μg/ml
B.3.1μg/ml
C.4.1μg/ml
D.5.5μg/ml
E.6.0μg/ml

10.单项选择题通常根据药动学特性，将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。关于二室模型，叙述错误的是（）

A.机体分为中央室和周边室
B.心、肝、脾、肺、肾和血浆归属于中央室
C.肌肉、骨骼、皮下脂肪属于周边室
D.对于极性药物，脑组织属于中央室
E.药物在中央室和周边室间进行可逆性转运