不属于微粒体酶系的药物氧化是（）

单项选择题药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。不属于微粒体酶系的药物氧化是（）

A.杂原子的氧化
B.侧链烷基的氧化
C.胺的氧化
D.羟化反应
E.脱硫反应
F.脱氨反应

1.单项选择题群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是（）

A.每个患者一般取2～4点
B.病例数一般不少于50例
C.非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布
D.稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式
E.数据收集时无需分组

2.单项选择题群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是（）

A.群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异
B.固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响
C.随机效应包括个体间和个体自身变异
D.个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等
E.个体间变异用ε表示，其方差为σ2

3.单项选择题某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时^-1。今欲使患者体内药物最低量在300mg，最高量为600mg，应采用的给药方案是（）

A.首次300mg，以后每6小时给药300mg
B.首次300mg，以后每8小时给药300mg
C.首次600mg，以后每6小时给药300mg
D.首次600mg，以后每8小时给药300mg
E.首次600mg，以后每8小时给药600mg

4.单项选择题某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时^-1。以恒定剂量给药，血药浓度达稳态浓度的90%所需要的时间是（）

A.15.8小时
B.26.6小时
C.35.3小时
D.42.1小时
E.52.0小时

5.单项选择题某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时^-1。单次给药后，消除该药99.2%所需要的时间是（）

A.28.6小时
B.35.8小时
C.46.5小时
D.55.7小时
E.64.3小时

6.单项选择题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）

A.2.51小时
B.3.83小时
C.4.23小时
D.4.86小时
E.5.14小时

7.单项选择题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）

A.8.72mg/kg
B.9.53mg/kg
C.10.24mg/kg
D.11.18mg/kg
E.12.56mg/kg

8.单项选择题已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）

A.2mg/L
B.3mg/L
C.4mg/L
D.5mg/L
E.6mg/L

9.单项选择题某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度，需要的时间是（）

A.1.5个药物消除半衰期（t½）
B.2.6个t½
C.3.8个t½
D.4.3个t½
E.5.2个t½

10.单项选择题某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。静脉滴注10小时后的血药浓度为（）

A.2.0μg/ml
B.3.0μg/ml
C.4.0μg/ml
D.5.0μg/ml
E.6.0μg/ml