单项选择题某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度，需要的时间是（）

A.1.5个药物消除半衰期（t½）
B.2.6个t½
C.3.8个t½
D.4.3个t½
E.5.2个t½

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1.单项选择题某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。静脉滴注10小时后的血药浓度为（）

A.2.0μg/ml
B.3.0μg/ml
C.4.0μg/ml
D.5.0μg/ml
E.6.0μg/ml

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2.单项选择题某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。稳态血药浓度为（）

A.2.5μg/ml
B.3.1μg/ml
C.4.1μg/ml
D.5.5μg/ml
E.6.0μg/ml

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3.单项选择题通常根据药动学特性，将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。关于二室模型，叙述错误的是（）

A.机体分为中央室和周边室
B.心、肝、脾、肺、肾和血浆归属于中央室
C.肌肉、骨骼、皮下脂肪属于周边室
D.对于极性药物，脑组织属于中央室
E.药物在中央室和周边室间进行可逆性转运

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4.单项选择题通常根据药动学特性，将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。在药动学过程中，一室模型的涵义是（）

A.把机体假设为一个房室
B.房室代表有腔室解剖部位
C.药物按两种速率消除
D.指较大的管腔器官
E.药物主要分布到较大的管腔器官

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5.单项选择题药物代谢涉及两类反应：Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解3种，通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团；Ⅱ相反应为结合反应，通常是药物或Ⅰ相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。甘氨酸结合反应的主要结合基团为（）

A.-OH
B.-NH2
C.-CH3
D.-COOH
E.-SO3

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6.单项选择题药物代谢涉及两类反应：Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解3种，通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团；Ⅱ相反应为结合反应，通常是药物或Ⅰ相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。硫喷妥在体内的代谢路径主要是（）

A.脱氨基化
B.脱硫氧化
C.S-氧化
D.羟化
E.S-烷基氧化

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7.单项选择题药物代谢涉及两类反应：Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解3种，通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团；Ⅱ相反应为结合反应，通常是药物或Ⅰ相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。药物在消化道的代谢相当普遍，其中肠内细菌代谢是主要的代谢过程，其代谢反应类型是（）

A.氧化反应
B.还原反应
C.结合反应
D.水解反应
E.分解反应

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8.单项选择题脑组织对外来物质有选择摄取的能力称为血-脑脊液屏障，其功能在于保护中枢神经系统，使具有更加稳定的化学环境。易通过血-脑脊液屏障的药物是（）

A.硫喷妥
B.戊巴比妥钠
C.青霉素
D.布洛芬
E.氨苄西林

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9.单项选择题脑组织对外来物质有选择摄取的能力称为血-脑脊液屏障，其功能在于保护中枢神经系统，使具有更加稳定的化学环境。易通过血-脑脊液屏障的药物是（）

A.弱酸性药物
B.弱碱性药物
C.极性药物
D.水溶性药物
E.大分子药物

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10.单项选择题药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。无明显首关效应的药物是（）

A.普萘洛尔
B.利多卡因
C.卡马西平
D.硝酸甘油
E.吗啡

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以恒定剂量给药，血药浓度达稳态浓度的90%所需要的时间是（）

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属于药物代谢酶抑制剂的是（）

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肾功能受损患者的个体化给药原则不包括（）

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提示个体化给药的步骤包括：①给药；②确定初始给药方案；③选择药物及给药途径；④明确诊断；⑤测定血药浓度、观察临床效果；⑥处理数据，求出药动学参数指定调整后的给药方案。它们的顺序是（）

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