A.2.5μg/ml
B.3.1μg/ml
C.4.1μg/ml
D.5.5μg/ml
E.6.0μg/ml
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你可能感兴趣的试题
A.机体分为中央室和周边室
B.心、肝、脾、肺、肾和血浆归属于中央室
C.肌肉、骨骼、皮下脂肪属于周边室
D.对于极性药物,脑组织属于中央室
E.药物在中央室和周边室间进行可逆性转运
A.把机体假设为一个房室
B.房室代表有腔室解剖部位
C.药物按两种速率消除
D.指较大的管腔器官
E.药物主要分布到较大的管腔器官
A.-OH
B.-NH2
C.-CH3
D.-COOH
E.-SO3
A.脱氨基化
B.脱硫氧化
C.S-氧化
D.羟化
E.S-烷基氧化
A.氧化反应
B.还原反应
C.结合反应
D.水解反应
E.分解反应
A.硫喷妥
B.戊巴比妥钠
C.青霉素
D.布洛芬
E.氨苄西林
A.弱酸性药物
B.弱碱性药物
C.极性药物
D.水溶性药物
E.大分子药物
A.普萘洛尔
B.利多卡因
C.卡马西平
D.硝酸甘油
E.吗啡
A.缓释制剂
B.控释制剂
C.定位释药制剂
D.口腔给药制剂
E.肠溶制剂
药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。
为使栓剂避免肝首关效应,其直肠中最佳用药部位是()
A.距肛门口2cm
B.距肛门口6~8cm
C.接近直肠上静脉
D.接近直肠下静脉
E.接近肛门括约肌
最新试题
某药具有单室模型特征,血管外重复给药的特点是()
吸收不受食物影响的药物是()
重复给药的血药浓度时间关系式的推导前提是()
关于群体药动学基本概念,叙述错误的是()
今欲使患者体内药物最低量在300mg,最高量为600mg,应采用的给药方案是()
受食物影响吸收速率降低的药物是()
关于群体药动学实验设计与数据收集,叙述错误的是()
关于药物消除半衰期与给药方案的设计,叙述错误的是()
受食物影响吸收量增加的药物是()
新生儿胃排空时间延长,可长达()